Современные тенденции в скрининге и дифференциальной диагностике эпителиальных опухолей яичников
В обзоре приведен анализ данных современной литературы по скринингу, ранней и дифференциальной диагностике эпителиальных опухолей яичников за последние 10 лет, имеющихся в актуальных базах: Scopus (подборки ведущих научных монографий), PubMed, eLibrary (с расширенным доступом к полнотекстовым ресурсам), ресурсах NCCN, ECR, ESUR, ACR. Нами обобщен и проанализирован опыт современной медицины и ведущих мировых центров, занимающихся проблемами борьбы с опухолями яичников эпителиального происхождения, представлены перспективные исследования в области скрининговых мероприятий, новых подходов к диагностике, а также продемонстрирована роль генетического консультирования для лиц с высоким риском развития онкологического процесса. Одни из наиболее значимых направлений развития онкогинекологии — решение имеющихся в настоящееНосова Ю.В., Солопова А.Е., Хабас Г.Н.
время проблем, связанных с разработкой эффективных скрининговых программ, и совершенствование
методов диагностики на всех этапах медицинского обследования и лечения.
Ключевые слова
рак яичников
эпителиальные опухоли яичников
онкология
диагностика
стратификация рисков
скрининг
МРТ
Список литературы
- Management of Suspected Ovarian Masses in Premenopausal Women (Green-top Guideline N 62)
- Graham L. ACOG Releases Guidelines on Management of Adnexal Masses. Am Fam Physician. 2008; 77(9): 1320-3.
- Гаспаров А.С., Жорданиа К.И., Паяниди Ю.Г., Дубинская Е.Д. Онкогинекологические аспекты кистозных образований яичников. Вестник Российской академии медицинских наук. 2013; 8 (68): 9-13.
- Walker J., Powell B., Chen L., et al. Society of Gynecologic Oncology recommendations for the prevention of ovarian cancer. Cancer. 2015; 121: 2108-2120.
- Webb P., Green A., Jordan S. Trends in hormone use and ovarian cancer incidence in US white and Australian women: implications for the future. Cancer Causes Control. 2017; 28: 365-370.
- National Cancer Institute. Surveillance, Epidemiology, and End Results Program. Cancer stat facts: ovarian cancer. Available at: https://seer.cancer.gov/statfacts/ html/ovary.html. (Accessed 30 December 2018).
- Jayson G.C., Kohn E.C., Kitchener H.C., Ledermann J.A. Ovarian cancer. Lancet. 2014; 384: 1376-1388.
- Chien J., Poole E. Ovarian cancer prevention, screening and early detection: report from the 11th Biennial Ovarian Cancer Research Symposium. Int J Gynecol Cancer. 2018; 27: S20-S22.
- Institute of Medicine, Committee on the State of the Science in Ovarian Cancer Research, Board on Health Care Services, et al. Ovarian Cancers: Evolving Paradigms in Research and Care. Washington (DC): National Academies Press (US); 2016. PMID: 27253000.
- Permuth-Wey J., Besharat A., Sellers T. Epidemiology of ovarian cancer: An update. In: Advances in diagnosis and management of ovarian cancer. Farghaly S.A., ed. New York: Springer Science and Business Media; 2014. PMID: None.
- Wentzensen N., Poole E.M., Trabert B., et al. Ovarian Cancer Risk Factors by Histologic Subtype: An Analysis From the Ovarian Cancer Cohort Consortium. J Clin Oncol. 2016; 34(24): 2888-98. PMID: 27325851. http://dx.doi.org/10.1200/JCO.2016.66.8178
- Song H., Ramus S.J., Tyrer J., et al. A genome-wide association study identifies a new ovarian cancer susceptibility locus on 9p22.2. Nat Genet. 2009; 41(9): 996-1000. PMID: 19648919. http://dx.doi.org/10.1038/ng.424
- Pharoah P.D., Tsai Y.Y., Ramus S.J., et al. GWAS meta-analysis and replication identifies three new susceptibility loci for ovarian cancer. Nat Genet. 2013; 45(4): 362-70, 70e1-2. PMID: 23535730. http://dx.doi.org/10.1038/ng.2564
- Permuth-Wey J., Lawrenson K., Shen H.C., et al. Identification and molecular characterization of a new ovarian cancer susceptibility locus at 17q21.31. Nat Commun. 2013; 4: 1627. PMID: 23535648. http://dx.doi.org/10.1038/ncomms2613
- Kuchenbaecker K.B., Ramus S.J., Tyrer J., et al. Identification of six new susceptibility loci for invasive epithelial ovarian cancer. Nat Genet. 2015; 47(2): 164-71. PMID: 25581431. http://dx.doi.org/10.1038/ng.3185
- Bolton K.L., Tyrer J., Song H., et al. Common variants at 19p13 are associated with susceptibility to ovarian cancer. Nat Genet. 2010; 42(10): 880-4. PMID: 20852633. http://dx.doi.org/10.1038/ng.666
- Bojesen S.E., Pooley K.A., Johnatty S.E., et al. Multiple independent variants at the TERT locus are associated with telomere length and risks of breast and ovarian cancer. Nat Genet. 2013; 45(4): 371-84, 84e1-2. PMID: 23535731. http://dx.doi.org/10.1038/ng.2566
- National Institute for Health and Care Excellence (NICE). Clinical guideline
- Daly M.B., Pilarski R., Axilbund J.E., et al. Genetic/Familial High-Risk Assessment: Breast and Ovarian, Version 2.2015. J Natl Compr Canc Netw. 2016;14(2):153-62. PMID: 26850485. http://dx.doi.org/10.6004/jnccn.2016.0018
- Moyer V.A. Force USPST. Risk assessment, genetic counseling, and genetic testing for BRCA-related cancer in women: U.S. Preventive Services Task Force recommendation statement. Ann Intern Med. 2014; 160(4): 271-81. PMID: 24366376. http://dx.doi.org/10.7326/M13-2747
- Domchek S.M., Friebel T.M., Singer C.F., et al. Association of risk-reducing surgery in BRCA1 or BRCA2 mutation carriers with cancer risk and mortality. JAMA. 2010; 304(9): 967-75. PMID: 20810374. http://dx.doi.org/10.1001/jama.2010.1237
- Moyer V.A. U.S. Preventive Services Task Force. Screening for ovarian cancer: U.S. Preventive Services Task Force reaffirmation recommendation statement. Ann Intern Med. 2012; 157(12): 900-4.
- Ledermann J.A., Raja F.A., et al. Newly diagnosed and relapsed epithelial ovarian carcinoma: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Onco. 2013; 24(Suppl 6): vi24-vi32. doi: 10.1093/annonc/mdt333.
- https://gyn-endo.ru/wp-content/ uploads/2012/08/info20.pdf
- Lycke M., Kristjansdottir B., Sundfeldt K. A multicenter clinical trial validating the performance of HE4, CA125, risk of ovarian malignancy algorithm and risk of malignancy index. Gynecol Oncol. 2018; 151(1): 159-165. doi:10.1016/j.ygyno.2018.08.025
- Pinsky P.F., Yu K., Kramer B.S., et al. Extended mortality results for ovarian cancer screening in the PLCO trial with median 15years follow-up. Gynecol Oncol. 2016; 143(2): 270-5.
- Jacobs I.J., Menon U., Ryan A., et al. Ovarian cancer screening and mortality in the UK Collaborative Trial of Ovarian Cancer Screening (UKCTOCS): a randomised controlled trial. Lancet. 2016; 387(10022): 945-56.PMID: 26707054.
- Felder M., Kapur A., Gonzalez-Bosquet J., Horibata S., Heintz J., Albrecht R., Fass L., Kaur J., Hu K., Shojaei H., Whelan R.J., Patankar M.S. MUC16 (CA125): tumor biomarker to cancer therapy, a work in progress. Mol Cancer. 2014; 13: 129.
- Trabert B., Pinto L., Hartge P., Kemp T., Black A., Sherman M.E., Brinton L.A., Pfeiffer R.M., Shiels M.S., Chaturvedi A.K., Hildesheim A., Wentzensen N. Pre-diagnostic serum levels of inflammation markers and risk of ovar- ian cancer in the prostate, lung, colorectal and ovarian cancer (PLCO) screening trial. Gynecol Oncol. 2014; 135: 297-304.
- Boylan K.L.M., Geschwind K., Koopmeiners J.S., Geller M.A., Starr T.K., Skubitz A.P.N. A multiplex platform for the identification of ovarian cancer biomarkers. Clin Proteomics. 2017 Oct 10; 14: 34. doi: 10.1186/s12014-017-9169-6. eCollection 2017.
- Zhang Z., Chan D.W. The road from discovery to clinical diagnostics: lessons learned from the first FDA-cleared in vitro diagnostic multivariate index assay of proteomic biomarkers. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2010; 19(12): 2995-9.
- Ueland F.R., Desimone C.P., Seamon L.G., et al. Effectiveness of a multivariate index assay in the preoperative assessment of ovarian tumors. Obstet Gynecol. 2011; 117(6): 1289-1297.
- Kaaks R., Fortner R.T., Husing A., et al. Tumor-associated autoantibodies as early detection markers for ovarian cancer? A prospective evaluation. Int J Cancer 2018; 143(3): 515-26.
- Fortner R.T., Damms-Machado A., Kaaks R. Systematic review: tumor-associated antigen autoantibodies and ovarian cancer early detection. Gynecol Oncol 2017; 147(2): 465-80.
- Giannopoulou L., Kasimir-Bauer S., Lianidou E.S. Liquid biopsy in ovarian cancer: recent advances on circulating tumor cells and circulating tumor DNA. Clin Chem Lab Med. 2018; 56: 186-97.
- Taylor D.D., Gercel-Taylor C. MicroRNA signatures of tumor-derived exosomes as diagnostic biomarkers of ovarian cancer. Gynecol Oncol. 2008; 110: 13-21. https:// doi.org/10.1016/j.ygyno.2008.04.033.
- Yokoi A., Yoshioka Y., Hirakawa A., Yamamoto Y., Ishikawa M., Ikeda S., et al. A combination of circulating miRNAs for the early detection of ovarian cancer. Oncotarget. 2017; 8: 89811-23.
- Kyriazi S., Kaye S.B., deSouza N.M. Imaging ovarian cancer and peritoneal metastases – current and emerging techniques. Nat Rev Clin Oncol. 2010; 7(7): 381-93. doi: 10.1038/nrclinonc.2010.47.
- Iyer VR, Lee S. MRI, CT, and PET/CT for ovarian cancer detection and adnexal lesion characterization. American Journal of Roentgenology. 2010; 194: 311-21. doi: 10.2214/AJR.09.3522.
- Timmerman D., Ameye L., Fischerova D., et al. Simple ultrasound rules to distinguish between benign and malignant adnexal masses before surgery: prospective validation by IOTA group. BMJ. 2010;341: c6839.
- Anthoulakis C., Nikoloudis N., Pelvic MRI. as the ‘‘gold standard’’ in the subsequent evaluation of ultrasound- indeterminate adnexal lesions: a systematic review. Gynecol Oncol. 2014; 132: 661-8.
- MacKintosh M.L., Rahim R., Rajashanker B., et al. CT scan does not predict optimal debulking in stage III–IV epi- thelial ovarian cancer: a multicentre validation study. J Obstet Gynaecol. 2014; 34(5): 424-8. doi: 10.3109/ 01443615.2014.899330.
- Solopova A.E., Makatsaria A.D., Sdvizhkov A.M., Ternovoy S.K. Magnetic resonance imaging in the differential diagnosis of ovarian masses: Capabilities of quantitative multiparametric evaluation. Akusherstvo i Ginekologiya/Obstetrics and Gynecology. 2017; 2: 80-5. (in Russian) http://dx.doi.org/10.18565/aig.2017.2.80-5
- Pereira P.N., Sarian L.O., Yoshida A., et al. Accuracy of the ADNEX MR scoring system based on a simplified MRI protocol for the assessment of adnexal masses. Diagn Interv Radiol 2018; 24: 63-71.
- Morton R., Anderson L., Carter J., et al. Intraoperative frozen section of ovarian tumors: a 6-year review of performance and potential pitfalls in an Australian Tertiary Referral Center. Int J Gynecol Cancer. 2017; 27: 17-21. doi:10.1097/IGC.0000000000000851
Поступила 18.06.2019
Принята в печать 21.06.2019
Об авторах / Для корреспонденции
Носова Юлия Витальевна, аспирант 1 года, ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологииим. академика В.И. Кулакова» Министерства здравоохранения Российской Федерации. Е-mail: yu_nosova@oparina4.ru.
Адрес: 117997, Россия, Москва, ул. Академика Опарина, д. 4.
Солопова Алина Евгеньевна, д.м.н., доцент, ведущий научный сотрудник отделения лучевой диагностики ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова» Министерства здравоохранения Российской Федерации. Е-mail: a_solopova@oparina4.ru.
Адрес: 117997, Россия, Москва, ул. Академика Опарина, д. 4.
Хабас Григорий Николаевич, к.м.н., заведующий отделением инновационной онкологии и гинекологии, ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова» Министерства здравоохранения Российской Федерации. Е-mail: g_khabas@oparina4.ru.
Адрес: 117997, Россия, Москва, ул. Академика Опарина, д. 4.
Для цитирования: Носова Ю.В., Солопова А.Е., Хабас Г.Н. Современные тенденции в скрининге и дифференциальной диагностике эпителиальных опухолей яичников.
Акушерство и гинекология. 2019; 9:50-6.
https://dx.doi.org/10.18565/aig.2019.9.50-56