Клеточные компоненты злокачественного асцита, их потенциальная роль в эффективной терапии серозного рака яичников
Слонов А.В., Шендер В.О., Алешикова О.И., Герфанова Е.В., Бабаева Н.А., Акопян Е.Г., Антонова И.Б., Ашрафян Л.А., Сухих Г.Т.
Рак яичников (РЯ) – злокачественное новообразование женских репродуктивных органов с наиболее высокими показателями смертности среди больных с онкогинекологическими заболеваниями, что связано с его выявлением преимущественно на поздних стадиях, сопровождающихся асцитом. Злокачественный асцит в современном понимании представляет собой микросреду, стимулирующую прогрессирование РЯ. Данные отечественных и зарубежных исследований дают представление о многочисленных компонентах асцита (в том числе, о популяциях опухолевых и стромальных клеток, циркулирующих в бесклеточной среде или находящихся в адгезивном состоянии, о протеомном и метаболомном профиле асцита и др.), а опосредованное воздействие на них открывает новые перспективы для более эффективной терапии серозного РЯ.
Заключение: Злокачественный асцит способствует пролиферации, инвазии и метастазированию опухолевых клеток посредством различных механизмов, снижающих эффективность традиционных методов лечения, что требует разработки новых терапевтических подходов. Понимание роли клеточных и бесклеточных компонентов асцита при РЯ является решающим шагом на пути к достижению этой цели.
Вклад авторов: Слонов А.В., Шендер В.О. – дизайн исследования; Алешикова О.И., Герфанова Е.В., Бабаева Н.А. – написание текста; Акопян Е.Г., Антонова И.Б. – редактирование текста; Ашрафян Л.А., Сухих Г.Т. – организация и концепция исследования.
Конфликт интересов: Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
Финансирование: Работа выполнена без спонсорской поддержки.
Благодарность: Авторы выражают благодарность за помощь в подготовке статьи Лагарьковой М.А., д.б.н., проф.,
чл.-корр. РАН, генеральному директору ФГБУ «ФНКЦ ФХМ им. Ю.М. Лопухина ФМБА России».
Для цитирования: Слонов А.В., Шендер В.О., Алешикова О.И., Герфанова Е.В., Бабаева Н.А., Акопян Е.Г.,
Антонова И.Б., Ашрафян Л.А., Сухих Г.Т. Клеточные компоненты злокачественного асцита,
их потенциальная роль в эффективной терапии серозного рака яичников.
Акушерство и гинекология. 2025; 1: 18-26
https://dx.doi.org/10.18565/aig.2024.246
Ключевые слова
Список литературы
- Ahmed N., Stenvers K.L. Getting to know ovarian cancer ascites: Opportunities for targeted therapy-based translational research. Front. Oncol. 2013; 3: 256. https://dx.doi.org/10.3389/fonc.2013.00256.
- Sung H., Ferlay J., Siegel R.L., Laversanne M., Soerjomataram I., Jemal A. et al. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J. Clin. 2021; 71(3): 209-49. https://dx.doi.org/10.3322/caac.21660.
- Kim S., Kim B., Song Y.S. Ascites modulates cancer cell behavior, contributing to tumor heterogeneity in ovarian cancer. Cancer Sci. 2016; 107(9): 1173-8. https://dx.doi.org/10.1111/cas.12987.
- Rizvi I., Gurkan U.A., Tasoglu S., Alagic N., Celli J.P., Mensah L.B. et al. Flow induces epithelial-mesenchymal transition, cellular heterogeneity and biomarker modulation in 3D ovarian cancer nodules. Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 2013; 110(22): E1974-83. https://dx.doi.org/10.1073/pnas.1216989110.
- Tan D.S., Agarwal R., Kaye S.B. Mechanisms of transcoelomic metastasis in ovarian cancer. Lancet Oncol. 2006; 7(11): 925-34. https://dx.doi.org/10.1016/S1470-2045(06)70939-1.
- Bjørge L., Junnikkala S., Kristoffersen E.K., Hakulinen J., Matre R., Meri S. Resistance of ovarian teratocarcinoma cell spheroids to complement-mediated lysis. Br. J. Cancer. 1997; 75(9): 1247-55. https://dx.doi.org/10.1038/bjc.1997.213.
- Kipps E., Tan D.S., Kaye S.B. Meeting the challenge of ascites in ovarian cancer: new avenues for therapy and research. Nat. Rev. Cancer. 2013; 13(4): 273-82. https://dx.doi.org/10.1038/nrc3432.
- Holm-Nielsen P. Pathogenesis of ascites in peritoneal carcinomatosis. Acta Pathol. Microbiol. Scand. 1953; 33(1): 10-21. https://dx.doi.org/10.1111/j.1699-0463.1953.tb04805.x.
- Garrison R.N., Galloway R.H., Heuser L.S. Mechanisms of malignant ascites production. J. Surg. Res. 1987; 42(2): 126-32. https://dx.doi.org/10.1016/0022-4804(87)90109-0.
- Huang H., Li Y.J., Lan C.Y., Huang Q.D., Feng Y.L., Huang Y.W. et al. Clinical significance of ascites in epithelial ovarian cancer. Neoplasma. 2013; 60(5):546-52. https://dx.doi.org/10.4149/neo_2013_071.
- Adam R.A., Adam Y.G. Malignant ascites: past, present, and future. J. Am. Coll. Surg. 2004; 198(6): 999-1011. https://dx.doi.org/10.1016/j.jamcollsurg.2004.01.035.
- Hirabayashi K., Graham J. Genesis of ascites in ovarian cancer. Am. J. Obstet. Gynecol. 1970; 106(4): 492-7. https://dx.doi.org/10.1016/0002-9378(70)90031-1.
- Kosaka N., Hasegawa K., Kiuchi K., Ochiai S., Nagai T., Machida H. et al. Cytological findings of ascitic fluid with a malignant ovarian steroid cell tumor: a case report and literature review. Acta Cytol. 2017; 61(2): 165-71. https://dx.doi.org/10.1159/000458750.
- Ayhan A., Gultekin M., Taskiran C., Dursun P., Firat P., Bozdag G. et al. Ascites and epithelial ovarian cancers: a reappraisal with respect to different aspects. Int. J. Gynecol. Cancer. 2007; 17(1): 68-75. https://dx.doi.org/10.1111/j.1525-1438.2006.00777.x.
- Виллерт А.Б., Коломиец Л.А., Юнусова Н.В. Асцит как микроокружение опухоли при раке яичников: взаимосвязь прогноза и химиорезистентности. Успехи молекулярной онкологии. 2019; 6(2): 8-20.
- Chu C.S., Kim S.H., June C.H., Coukos G. Immunotherapy opportunities in ovarian cancer. Expert Rev. Anticancer Ther. 2008; 8(2): 243-57. https://dx.doi.org/10.1586/14737140.8.2.243.
- Chaplin D.D. Overview of the immune response. J. Allergy Clin. Immunol. 2010; 125(2 Suppl 2): S3-23. https://dx.doi.org/10.1016/j.jaci.2009.12.980.
- Bamias A., Tsiatas M.L., Kafantari E., Liakou C., Rodolakis A., Voulgaris Z. et al. Significant differences of lymphocytes isolated from ascites of patients with ovarian cancer compared to blood and tumor lymphocytes. Association of CD3+CD56+ cells with platinum resistance. Gynecol. Oncol. 2007; 106(1): 75-81. https://dx.doi.org/10.1016/j.ygyno.2007.02.029.
- Rådestad E., Klynning C., Stikvoort A., Mogensen O., Nava S., Magalhaes I. et al. Immune profiling and identification of prognostic immune-related risk factors in human ovarian cancer. Oncoimmunology. 2018; 8(2): e1535730. https://dx.doi.org/10.1080/2162402X.2018.1535730.
- Vazquez J., Chavarria M., Lopez G.E., Felder M.A., Kapur A., Romo Chavez A. et al. Identification of unique clusters of T, dendritic, and innate lymphoid cells in the peritoneal fluid of ovarian cancer patients. Am. J. Reprod. Immunol. 2020; 84(3): e13284. https://dx.doi.org/10.1111/aji.13284.
- Correa R.J., Peart T., Valdes Y.R., DiMattia G.E., Shepherd T.G. Modulation of AKT activity is associated with reversible dormancy in ascites-derived epithelial ovarian cancer spheroids. Carcinogenesis. 2012; 33(1): 49-58. https://dx.doi.org/10.1093/carcin/bgr241.
- Федоров А.А., Ермак Н.А., Геращенко Т.С., Топольницкий Е.Б., Шефер Н.А., Родионов Е.О., Стахеева М.Н. Поляризация макрофагов: механизмы, маркеры и факторы индукции. Сибирский онкологический журнал. 2022; 21(4): 124-36.
- Orecchioni M., Ghosheh Y., Pramod A.B., Ley K. Macrophage polarization: different gene signatures in M1(LPS+) vs. Classically and M2(LPS-) vs. Alternatively activated macrophages. Front. Immunol. 2019; 10: 1084. https://dx.doi.org/10.3389/fimmu.2019.01084.
- Adhikary T., Wortmann A., Finkernagel F., Lieber S., Nist A., Stiewe T. et al. Interferon signaling in ascites-associated macrophages is linked to a favorable clinical outcome in a subgroup of ovarian carcinoma patients. BMC Genomics. 2017; 18(1): 243. https://dx.doi.org/10.1186/s12864-017-3630-9.
- Nowak M., Klink M. The role of tumor-associated macrophages in the progression and chemoresistance of ovarian cancer. Cells. 2020; 9(5): 1299. https://dx.doi.org/10.3390/cells9051299.
- Gupta V., Yull F., Khabele D. Bipolar tumor-associated macrophages in ovarian cancer as targets for therapy. Cancers. 2018; 10: 366. https://dx.doi.org/10.3390/cancers10100366.
- Condeelis J., Pollard J.W. Macrophages: obligate partners for tumor cell migration, invasion, and metastasis. Cell. 2006; 124(2): 263-6. https://dx.doi.org/10.1016/j.cell.2006.01.007.
- Sica A., Larghi P., Mancino A., Rubino L., Porta C., Totaro M.G. et al. Macrophage polarization in tumour progression. Semin. Cancer Biol. 2008; 18(5): 349-55. https://dx.doi.org/10.1016/j.semcancer.2008.03.004.
- Colvin E.K. Tumor-associated macrophages contribute to tumor progression in ovarian cancer. Front. Oncol. 2014; 4: 137. https://dx.doi.org/10.3389/fonc.2014.00137.
- Gartung A., Yang J., Sukhatme V.P., Bielenberg D.R., Fernandes D., Chang J. et al. Suppression of chemotherapy-induced cytokine/lipid mediator surge and ovarian cancer by a dual COX-2/sEH inhibitor. Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 2019; 116(5): 1698-703. https://dx.doi.org/10.1073/pnas.1803999116.
- Reader J., Harper A.K., Legesse T., Staats P.N., Goloubeva O., Rao G.G. et al. EP4 and class III β-tubulin expression in uterine smooth muscle tumors: implications for prognosis and treatment. Cancers (Basel). 2019; 11(10): 1590. https://dx.doi.org/10.3390/cancers11101590.
- Reader J.C., Staats P., Goloubeva O., Jian N., Roque D.M., Matheny M.E. et al. Abstract 5169: Functional studies of the prostaglandin E2 receptor EP4 in ovarian cancer. Cancer Res. 2016; 76(14 Suppl.): 5169. https://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.AM2016-5169.
- Sweat R.S., Stapor P.C., Murfee W.L. Relationships between lymphangiogenesis and angiogenesis during inflammation in rat mesentery microvascular networks. Lymphat. Res. Biol. 2012; 10(4): 198-207. https://dx.doi.org/10.1089/lrb.2012.0014.
- Roque D.M., Bellone S., Buza N., Romani C., Cocco E., Bignotti E. et al. Class III β-tubulin overexpression in ovarian clear cell and serous carcinoma as a maker for poor overall survival after platinum/taxane chemotherapy and sensitivity to patupilone. Am. J. Obstet. Gynecol. 2013; 209(1): 62.e1-9. https://dx.doi.org/10.1016/j.ajog.2013.04.017.
- Roque D.M., Buza N., Glasgow M., Bellone S., Bortolomai I., Gasparrini S. et al. Class III β-tubulin overexpression within the tumor microenvironment is a prognostic biomarker for poor overall survival in ovarian cancer patients treated with neoadjuvant carboplatin/paclitaxel. Clin. Exp. Metastasis. 2014; 31(1): 101-10. https://dx.doi.org/10.1007/s10585-013-9614-5.
- Reinartz S., Schumann T., Finkernagel F., Wortmann A., Jansen J.M., Meissner W. et al. Mixed-polarization phenotype of ascites-associated macrophages in human ovarian carcinoma: correlation of CD163 expression, cytokine levels and early relapse. Int. J. Cancer. 2014; 134(1): 32-42. https://dx.doi.org/10.1002/ijc.28335.
- Нозадзе Д.Н., Рвачёва А.В., Казначеева Е.И., Сергиенко И.В. Моноциты в развитии и дестабилизации атеросклеротической бляшки. Атеросклероз и дислипидемии. 2012; 3(8): 25-36.
- Vivier E., Raulet D.H., Moretta A., Caligiuri M.A., Zitvogel L., Lanier L.L. et al. Innate or adaptive immunity? The example of natural killer cells. Science. 2011; 331(6013): 44-9. https://dx.doi.org/10.1126/science.1198687.
- Lai P., Rabinowich H., Crowley-Nowick P.A., Bell M.C., Mantovani G., Whiteside T.L. Alterations in expression and function of signal-transducing proteins in tumor-associated T and natural killer cells in patients with ovarian carcinoma. Clin. Cancer Res. 1996; 2(1): 161-73.
- Castriconi R., Cantoni C., Della Chiesa M., Vitale M., Marcenaro E., Conte R. et al. Transforming growth factor beta 1 inhibits expression of NKp30 and NKG2D receptors: Consequences for the NK-mediated killing of dendritic cells. Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 2003; 100(7): 4120-5. https://dx.doi.org/10.1073/pnas.0730640100.
- Greppi M., Tabellini G., Patrizi O., Candiani S., Decensi A., Parolini S. et al. Strengthening the antitumor NK cell function for the treatment of ovarian cancer. Int. J. Mol. Sci. 2019; 20(4): 890. https://dx.doi.org/10.3390/ijms20040890.
- Nham T., Poznanski S.M., Fan I.Y., Shenouda M.M., Chew M.V., Lee A.J. et al. Ex vivo-expanded NK cells from blood and ascites of ovarian cancer patients are cytotoxic against autologous primary ovarian cancer cells. Cancer Immunol. Immunother. 2018; 67(4): 575-87. https://dx.doi.org/10.1007/s00262-017-2112-x.
- Roque D.M., Santin A.D. Antigen-specific immunotherapy for ovarian cancer. In: Advances in Ovarian Cancer Management. 2012: 136-54. https://dx.doi.org/10.2217/ebo.11.180.
- Curiel T.J., Cheng P., Mottram P., Alvarez X., Moons L., Evdemon-Hogan M. et al. Dendritic cell subsets differentially regulate angiogenesis in human ovarian cancer. Cancer Res. 2004; 64(16): 5535-8. https://dx.doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-04-1272.
- Wefers C., Duiveman-de Boer T., Yigit R., Zusterzeel P.L.M., van Altena A.M., Massuger L.F.A.G. et al. Survival of ovarian cancer patients is independent of the presence of DC and T cell subsets in ascites. Front. Immunol. 2018; 9: 3156. https://dx.doi.org/10.3389/fimmu.2018.03156.
- Brencicova E., Jagger A.L., Evans H.G., Georgouli M., Laios A., Attard Montalto S. et al. Interleukin-10 and prostaglandin E2 have complementary but distinct suppressive effects on Toll-like receptor-mediated dendritic cell activation in ovarian carcinoma. PLoS One. 2017; 12(4): e0175712. https://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0175712.
- Gabrilovich D.I. Myeloid-derived suppressor cells. Cancer Immunol. Res. 2017; 5(1): 3-8. https://dx.doi.org/10.1158/2326-6066.CIR-16-0297.
- Baert T., Vankerckhoven A., Riva M., Van Hoylandt A., Thirion G., Holger G. et al. Myeloid derived suppressor cells: key drivers of immunosuppression in ovarian cancer. Front. Immunol. 2019; 10: 1273. https://dx.doi.org/10.3389/fimmu.2019.01273.
- Kalluri R. The biology and function of fibroblasts in cancer. Nat. Rev. Cancer. 2016; 16(9): 582-98. https://dx.doi.org/10.1038/nrc.2016.73.
- Румянцев Е.Е. Роль опухоль-ассоциированных фибробластов в формировании тканевого микроокружения и лекарственной резистентности немелкоклеточного рака легкого. Вестник НовГУ. Сер.: Медицинские науки. 2022; 2(127): 47-50.
- Кузьмичева В.И., Волова Л.Т., Гильмиярова Ф.Н., Быков И.М., Авдеева Е.В., Колотьева Н.А. Фибробласты как объект изучения пролиферативной активности in vitro. Наука и инновации в медицине. 2020; 5(3): 210-5.
- Bronzert D.A., Pantazis P., Antoniades H.N., Kasid A., Davidson N., Dickson R.B. et al. Synthesis and secretion of platelet-derived growth factor by human breast cancer cell lines. Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 1987; 84(16): 5763-7. https://dx.doi.org/10.1073/pnas.84.16.5763.
- Cai J., Tang H., Xu L., Wang X., Yang C., Ruan S. et al. Fibroblasts in omentum activated by tumor cells promote ovarian cancer growth, adhesion and invasiveness. Carcinogenesis. 2012; 33(1): 20-9. doi: 10.1093/carcin/bgr230.
- Dasari S., Fang Y., Mitra A.K. Cancer associated fibroblasts: naughty neighbors that drive ovarian cancer progression. Cancers (Basel). 2018; 10(11): 406. https://dx.doi.org/10.3390/cancers10110406.
- Yeung T.L., Leung C.S., Wong K.K., Samimi G., Thompson M.S., Liu J. et al. TGF-β modulates ovarian cancer invasion by upregulating CAF-derived versican in the tumor microenvironment. Cancer Res. 2013; 73(16): 5016-28. https://dx.doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-13-0023.
- Mitra A.K., Zillhardt M., Hua Y., Tiwari P., Murmann A.E., Peter M.E. et al. MicroRNAs reprogram normal fibroblasts into cancer-associated fibroblasts in ovarian cancer. Cancer Discov. 2012; 2(12): 1100-8. https://dx.doi.org/10.1158/2159-8290.CD-12-0206.
- Wang Z., Tan Y., Yu W., Zheng S., Zhang S., Sun L. et al. Small role with big impact: miRNAs as communicators in the cross-talk between cancer-associated fibroblasts and cancer cells. Int. J. Biol. Sci. 2017; 13(3): 339-48. https://dx.doi.org/10.7150/ijbs.17680.
- Кайгородова Е.В., Федулова Н.В., Очиров М.О., Дьяков Д.А., Молчанов С.В., Часовских Н.Ю. Различные популяции опухолевых клеток в асцитической жидкости больных раком яичников. Бюллетень сибирской медицины. 2020; 19(1): 50-8.
- Latifi A., Luwor R.B., Bilandzic M., Nazaretian S., Stenvers K., Pyman J. et al. Isolation and characterization of tumor cells from the ascites of ovarian cancer patients: molecular phenotype of chemoresistant ovarian tumors. PLoS One. 2012; 7(10): e46858. https://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0046858.
- Comisso E., Scarola M., Rosso M., Piazza S., Marzinotto S., Ciani Y. et al. OCT4 controls mitotic stability and inactivates the RB tumor suppressor pathway to enhance ovarian cancer aggressiveness. Oncogene. 2017; 36(30): 4253-66. https://dx.doi.org/10.1038/onc.2017.20.
- Nichols J., Zevnik B., Anastassiadis K., Niwa H., Klewe-Nebenius D., Chambers I. et al. Formation of pluripotent stem cells in the mammalian embryo depends on the POU transcription factor Oct4. Cell. 1998; 95(3): 379-91. https://dx.doi.org/10.1016/s0092-8674(00)81769-9.
- Wang Y.J., Herlyn M. The emerging roles of Oct4 in tumor-initiating cells. Am. J. Physiol. Cell. Physiol. 2015; 309(11): C709-18. https://dx.doi.org/10.1152/ajpcell.00212.2015.
- Ruan Z., Yang X., Cheng W. OCT4 accelerates tumorigenesis through activating JAK/STAT signaling in ovarian cancer side population cells. Cancer Manag. Res. 2018; 11: 389-99. https://dx.doi.org/10.2147/CMAR.S180418.
- Shender V.O., Pavlyukov M.S., Ziganshin R.H., Arapidi G.P., Kovalchuk S.I., Anikanov N.A. et al. Proteome-metabolome profiling of ovarian cancer ascites reveals novel components involved in intercellular communication. Mol. Cell. Proteomics. 2014; 13(12): 3558-71. https://dx.doi.org/10.1074/mcp.M114.041194.
- Wang Z., Wang S., Qin J., Zhang X., Lu G., Liu H. et al. Splicing factor BUD31 promotes ovarian cancer progression through sustaining the expression of anti-apoptotic BCL2L12. Nat. Commun. 2022; 13(1): 6246. https://dx.doi.org/10.1038/s41467-022-34042-w.
- Shnaider P.V., Ivanova O.M., Malyants I.K., Anufrieva K.S., Semenov I.A., Pavlyukov M.S. et al. New insights into therapy-induced progression of cancer. Int. J. Mol. Sci. 2020; 21(21): 7872. https://dx.doi.org/10.3390/ijms21217872.
- Kuk C., Kulasingam V., Gunawardana C.G., Smith C.R., Batruch I., Diamandis E.P. Mining the ovarian cancer ascites proteome for potential ovarian cancer biomarkers. Mol. Cell. Proteomics. 2009; 8(4): 661-9. https://dx.doi.org/10.1074/mcp.M800313-MCP200.
- Ahmed N., Greening D., Samardzija C., Escalona R.M., Chen M., Findlay J.K. et al. Unique proteome signature of post-chemotherapy ovarian cancer ascites-derived tumor cells. Sci. Rep. 2016; 6: 30061. https://dx.doi.org/10.1038/srep30061.
- Yuan Y., Sun L., Wang X., Chen J., Jia M., Zou Y. et al. Identification of a new GLDC gene alternative splicing variant and its protumorigenic roles in lung cancer. Future Oncol. 2019; 15(36): 4127-39. https://dx.doi.org/10.2217/fon-2019-0403.
- Zhang W.C., Shyh-Chang N., Yang H., Rai A., Umashankar S., Ma S. et al. Glycine decarboxylase activity drives non-small cell lung cancer tumor-initiating cells and tumorigenesis. Cell. 2012; 148(1-2): 259-72. https://dx.doi.org/10.1016/j.cell.2011.11.050.
- Kuo C.Y., Ann D.K. When fats commit crimes: fatty acid metabolism, cancer stemness and therapeutic resistance. Cancer Commun. (Lond). 2018; 38(1):47. https://dx.doi.org/10.1186/s40880-018-0317-9.
- Li J., Condello S., Thomes-Pepin J., Ma X., Xia Y., Hurley T.D. et al. Lipid desaturation is a metabolic marker and therapeutic target of ovarian cancer stem cells. Cell. Stem. Cell. 2017; 20(3): 303-314.e5. https://dx.doi.org/10.1016/j.stem.2016.11.004.
- Ehmsen S., Pedersen M.H., Wang G., Terp M.G., Arslanagic A., Hood B.L. et al. Increased cholesterol biosynthesis is a key characteristic of breast cancer stem cells influencing patient outcome. Cell. Rep. 2019; 27(13): 3927-3938.e6. https://dx.doi.org/10.1016/j.celrep.2019.05.104.
Поступила 07.10.2024
Принята в печать 20.12.2024
Об авторах / Для корреспонденции
Слонов Андрей Владимирович, к.м.н., главный врач, КБ №123 ФНКЦ ФХМ им Ю.М. Лопухина ФМБА России, 143007, Россия, Московская область, Одинцово, Красногорское шоссе, д. 15, dr.slon83@gmail.com, https://orcid.org/0000-0003-4416-7315Шендер Виктория Олеговна, к.х.н., заведующая лабораторией, ФНКЦ ФХМ им Ю.М. Лопухина ФМБА России, Россия, Москва,
119435, Россия, Москва, ул. Малая Пироговская, д. 1а, shender_vika@mail.ru, https://orcid.org/ 000-0001-9156-2938
Алешикова Ольга Ивановна, к.м.н., с.н.с. Института онкогинекологии и маммологии, врач-онколог онкологического отделения хирургических методов лечения,
НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова Минздрава России, 117997, Россия, Москва, ул. Ак. Опарина, д. 4, olga.aleshikova@gmail.com, https://orcid.org/ 0000-0002-2957-3940
Герфанова Евгения Викторовна, к.м.н., врач онколог-гинеколог, Институт онкогинекологии и маммологии, отделение инновационной онкологии и гинекологии,
НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова Минздрава России, 117997, Россия, Москва, ул. Ак. Опарина, д. 4, +7(916)752-71-87, evgeniyagerf@gmail.com, e_gerfanova@oparina4.ru, https://orcid.org/0000-0001-9092-7149
Бабаева Наталья Александровна, д.м.н., в.н.с. Института онкогинекологии и маммологии, врач-онколог онкологического отделения хирургических методов лечения, НМИЦ АГП им В.И. Кулакова Минздрава России, 117997, Россия, Москва, ул. Ак. Опарина, д. 4, n_babaeva@oparina4.ru, https://orcid.org/0000-0002-4654-9512
Антонова Ирина Борисовна, д.м.н., заведующая лабораторией комплексной диагностики и лечения заболеваний органов мочеполовой и репродуктивной систем у взрослых и детей, РНЦРР Минздрава России, 117485, Россия, Москва, ул. Профсоюзная, д. 86, iran24@yandex.ru, https://orcid.org/0000-0003-2668-2110
Акопян Елена Грантовна, соискатель ученой степени, лаборатория комплексной диагностики и лечения заболеваний органов мочеполовой и репродуктивных систем у взрослых и детей, РНЦРР Минздрава России, 117485, Россия, Москва, ул. Профсоюзная, д. 86, lenart28@mail.ru, htttps://orcid.org/0009-0009-2394-6038
Ашрафян Лев Андреевич, академик РАН, д.м.н., профессор, директор института онкогинекологии и маммологии, НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России, 117997, Россия, Москва, ул. Ак. Опарина, д. 4, levaa2004@yahoo.com, https://orcid.org/0000-0001-6396-4948
Сухих Геннадий Тихонович, академик РАН, д.м.н., профессор, директор, НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова Минздрава России,
117997, Россия, Москва, ул. Ак. Опарина, д. 4, secretariat@oparina4.ru, https://orcid.org/0000-0002-7712-1260
Автор, ответственный за переписку: Евгения Викторовна Герфанова, evgeniyagerf@gmail.com