Настоящее и будущее молекулярно-генетического анализа в скрининге и профилактике злокачественных новообразований репродуктивных органов у женщин

1. Каприн А.Д., Старинский В.В., Петрова Г.В., ред. Злокачественные новообразования в России в 2017 году (заболеваемость и смертность). М.: МНИОИ им. П.А. Герцена – филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России, 2018. 250 с.
2. Каприн А.Д., Старинский В.В., Петрова Г.В., ред. Злокачественные новообразования в России в 2016 году (заболеваемость и смертность) под редакцией. М.: МНИОИ им. П.А. Герцена – филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России, 2018. 250 с.
3. Каприн А.Д., Старинский В.В., Петрова Г.В., ред. Злокачественные новообразования в России в 2018 году (заболеваемость и смертность) под редакцией. М.: МНИОИ им. П.А. Герцена – филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России, 2019. 250 с.
4. Паяниди Ю.Г., Жорданиа К.И. и соавт. Полинеоплазия органов репродуктивной системы и толстой кишки у женщин. Онкогинекология. 2016; 1: 12-17.
5. Аблицова Н.В., Закиряходжаев А.Д., Сарибекян Э.К. Ошибки в диагностике и лечении рака молочной железы у пациенток молодого возраста. Акушерство и гинекология. 2015; 5: 109-112.
6. Бабаева Н.А., Ашрафян Л.А., Антонова И.Б., Алешикова О.И., Ивашина С.В. Роль гормональных нарушений в канцерогенезе опухолей женской репродуктивной системы. Акушерство и гинекология: Новости. Мнения. Обучения. 2017; 1(15): 76-82.
7. Кулигина Е.Ш. Эпидемиологические и молекулярные аспекты рака молочной железы. Практическая онкология. 2010; 11(4): 203-204.
8. Gloria H.J. Chan, Pei Yi Ong. Clinical genetic testing outcome with multi–gene panel in Asian patients with multiple primary cancers. Oncotarget. 2018; 9(55): 30649-660. doi: 10.18632/oncotarget.25769
9. Hooker G.W., Clemens K.R., Quillin J., Vogel Postula K.J., Summerour P., Nagy R., Buchanan A.H. Counseling and Testing in an Era of Rapid Change. J Genet Couns. 2017; 26(6):1244-53. https://doi.org/10.1007/s10897-017-0099-2
10. Куталиа П.З., Сельчук В.Ю., Паяниди Ю.Г., Жорданиа К.И., Шелепова В.М., Захарова Т.И. Злокачественные новообразования яичников и полинеоплазии: клиника, диагностика, закономерности развития, прогноз. Опухоли женской репродуктивной системы. 2011; 1: 80.
11. Акуленко Л.В. Клиническая лекция: о наследственном раке женской репродуктивной системы. Онкогинекология. 2012; 1: 24.
12. Аксель М., Виноградова Н.Н. Статистика злокачественных новообразований женских репродуктивных. Онкогинекология. 2018; 3: 64.
13. Давыдов М.И., Летягин В.П., ред. Практическое руководство по клинической маммологии. М., 2004; 128 c.
14. Любченко Л.Н., Батенева Е.И., Воротников И.К., Портной С.М., Крохина О.В., Соболевский В.А., Жукова Л.Г., Хайленко В.А., Тюляндин С.А. Наследственный рак молочной железы: генетическая и клиническая гетерогенность, молекулярная диагностика, хирургическая профилактика в группах риска. Успехи молекулярной онкологии. 2014; 2: 16-25.
15. Rancoule C., Vallard A., Guy J.B., Espenel S., Sauvaigo S., Rodriguez-Lafrasse C., Magné N. Impairment of DNA damage response and cancer. Elsevier, Bulletin du Cancer. 2017; 104(11): 962-70. https://doi.org/10.1016/j.bulcan.2017.09.006
16. Aka P., Mateuca R., Buchet J.P., Thierens H., Kirsch-Volders M. Are genetic polymorphisms in OGG1, XRCC1 and XRCC3 genes predictive for the DNA strand break repair phenotype and genotoxicity in workers exposed to low dose ionising radiations? Mutat Res. 2004. 556(1-2): 169-81. DOI: 10.1016/j.mrfmmm.2004.08.002
17. Druzhinin V.G., Sinitsky M.Y., Larionov A.V., Volobaev V.P., Minina V.I., Golovina T.A. Assessing the level of chromosome aberrations in peripheral blood lymphocytes in long-term resident children under conditions of high exposure to radon and its decay products. Mutagenesis. 2015. 30(5):677-83.
18. Stanislaw C., Xue Y., Wilcox W.R. Genetic evaluation and testing for hereditary forms of cancer in the era of next-generation sequencing. Cancer Biol Med. 2016. 13(1): 55–67. http://dx.doi.org/10.28092/j.issn.2095-3941.2016.0002
19. Имянитов Е.Н. Скрининг для лиц с наследственной предрасположенностью к раку. Практическая онкология. 2010; 11(2); 103-108.
20. Kamps R., Brandão R.D., van den Bosch B.J., Paulussen A.D.C., Xanthoulea S., Blok M.J., Romano A. Next-Generation Sequencing in Oncology: Genetic Diagnosis, Risk Prediction and Cancer Classification. International Journal of Molecular Sciences. 2017; 18(2): 308. DOI: 10.3390/ijms18020308
21. Okur V., Chung W.K. The impact of hereditary cancer gene panels on clinical care and lessons learned. Cold Spring Harb Mol Case Stud. 2017; 3(6): pii: a002154. doi: 10.1101/mcs.a002154
22. Price K.S., Svenson A. King E., Ready K.J., Lazarin G.A. Inherited Cancer in the Age of Next-Generation Sequencing. Biological Research for Nursing. 2018; 20(2): 192-204. DOI:10.1177/1099800417750746
23. Ring K.L., Garcia C., Thomas M.H., Modesitt S.C. Current and future role of genetic screening in gynecologic malignancies. Am J Obstet Gynecol. 2017; 217(5): 512-21. doi: 10.1016/j.ajog.2017.04.011
24. Win A.K., Reece J.C., et al. Risk of extracolonic cancers for people with biallelic and monoallelic mutations in MUTYH. Int J Cancer. 2016; 139(7): 1557-63. doi: 10.1002/ijc.30197
25. Elsayed F.A., Kets C.M., Ruano D., et al. Germline variants in POLE are associated with early onset mismatch repair deficient colorectalcancer. Eur J Hum Genet. 2015; 23: 1080-4. doi:10.1038/ejhg.2014.242
26. Bellido F., Pineda M., et al.. POLE and POLD1 mutations in 529 kindred with familial 167 colorectal cancer and/or polyposis: review of reported cases and recommendations for genetic testing and surveillance. Genet Med. 2016; 18(4): 325-32. doi: 10.1038/gim.2015.75
27. Smolarz B., Michalska M.M., et al. Studies of Correlations Between Single Nucleotide Polymorphisms of DNA Repair Genes and Endometrial Cancer in Polish Women. Anticancer Res. 2018; 38(9): 5223-9. doi: 10.21873/anticanres.12846
28. Zhao M., Mishra L., Deng Ch.-X. The role of TGF-β/SMAD4 signaling in cancer. International Journal of Biological Sciences. 2018; 14(2): 111-123. doi: 10.7150/ijbs.23230.
29. Kuchenbaecker K.B., Hopper J.L., Barnes D.R., Phillips K.A., et al. Risks of Breast, Ovarian, and Contralateral Breast Cancer for BRCA1 and BRCA2 Mutation. JAMA. 2017; 317(23): 2402-16. doi: 10.1001/jama.2017.7112
30. Daly M., Pilarski R., Axilbund J.E., et al. Genetic/familial high-risk assessment: breast and ovarian. J Natl Compr Canc Netw. 2017; 15(1): 9-20. doi: 10.6004/jnccn.2017.0003
31. Skates S.J., Greene M.H., Buys S.S., Mai P.L. et al. Early Detection of Ovarian Cancer using the Risk of Ovarian Cancer Algorithm with Frequent CA-125 Testing in Women at Increased Familial Risk – Combined Results from Two Screening Trials. Clinical Cancer Research. 2017; 23(14): 3628–37. doi: 10.6004/jnccn.2017.0003
32. Marino M.A., Riedl C., et al. Imaging Phenotypes in Women at High Risk for Breast Cancer on Mammography, Ultrasound, and Magnetic Resonance Imaging Using the Fifth Edition of the Breast Imaging Reporting and Data System. Eur J Radiol. 2018; 106: 150-159. doi: 10.1016/j.ejrad.2018.07.026
33. Salani R., Khanna N., Frimer M., Bristow R.E., Chen L.M. An update on post-treatment surveillance and diagnosis of recurrence in women with gynecologic malignancies: Society of Gynecologic Oncology (SGO) recommendations. Gyn Oncol. 2017; 146(1): 3-10. doi: 10.1016/j.ygyno.2017.03.022
34. Lancaster J.M., Powell C.B., Chen L.M., Richardson D.L. SGO Clinical Practice Committee. Society of Gynecologic Oncology statement on risk assessment for inherited gynecologic cancer predispositions. Gyn Oncol. 2015; 136(1): 3-7.doi: 10.1016/j.ygyno.2014.09.009
35. Рекомендации РООМ по диагностике и лечению наследственного РМЖ Электронный ресурс: http://breastcancersociety.ru/download/599 (Дата обращения: 09.04.2019).
36. Neff R.T. BRCA mutation in ovarian cancer: testing, implications and treatment considerations. Ther Adv. Med Oncol. 2017; 9(8): 519-531. ttps://doi.org/10.1177/1758834017714993
37. Kotsopoulos J., et al. Age-specific ovarian cancer risks among women with a BRCA1 or BRCA2 mutation. Gyn Oncol. 2018; 150: 85-91. doi: . 10.1001/jama.2014.5985
38. Oktay K., Kim J.Y., Barad D., Babayev S.N. Association of BRCA1 mutations with occult primary ovarian insufficiency: a possible explanation for the link between infertility and breast/ovarian cancer risks. J. Clin. Oncol. 2009; 28(2): 240-4. doi: 10.1200/JCO.2009.24.2057
39. Lee V.C., Chow J.F., Lau E.Y., Kwong A., Leung S.Y., Yeung W.S., Ho P.C, Ng E.H. Preimplantation genetic diagnosis for hereditary cancer syndrome: local experience. Hong Kong Med J. 2016; 22(3): 289-91. doi: 10.12809/hkmj144499.
40. Vitellaro M., Sala P., Signoroni S., et al. Risk of desmoid tumours after open and laparoscopic colectomy in patients with familial adenomatous polyposis. Br J Surg. 2014; 101: 558-65. doi: 10.1007/s00464-010-1478-z
41. Ao A. Wells D., Handyside A.H., et at. Preimplantation genetic diagnosis of inherited cancer: Familial adenomatous polyposis coli. J Assist Reprod Genet. 1998; 15(3): 140-4. doi: 10.1023/a:1023008921386
42. Abou-Sleiman P.M., Apessos A., Harper J.C., et al. First application of preimplantation genetic diagnosis to neurofibromatosis type 2 (NF2). Prenat. Diagn. 2002; 22(6): 519-524. DOI: 10.1002/pd.393
43. Kotsopoulos J., Lubinski J., et al.. Factors influencing ovulation and the risk of ovarian cancer in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers. International Journal of Cancer. 2014; 137(5): 1136-46. doi: 10.1002/ijc.29386.
44. van Marckea, Collardc A., Vikkulab M., Duhouxa F.P. Prevalence of pathogenic variants and variants of unknown significance in patients at high risk of breast cancer: A systematic review and meta-analysis of gene-panel data. Crit Rev Oncol Hematol. 2018; 132: 138-144. doi: 10.1016/j.critrevonc.2018.09.009

Поступила 19.02.2019

Принята в печать 21.06.2019