Современные аспекты акушерской тактики при фетальной макросомии

Одинокова В.А., Шмаков Р.Г.

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии, перинатологии имени академика В.И. Кулакова» Министерства здравоохранения Российской Федерации, Москва, Россия
Фетальная макросомия встречается примерно в 10% случаев всех беременностей, имеет тенденцию к постоянному росту и нередко сопряжена с повышенным риском развития материнских и перинатальных осложнений. Несмотря на относительно высокую частоту фетальной макросомии, многие аспекты ведения и родоразрешения данной категории беременных являются спорными. Одни авторы придерживаются выжидательной тактики, в то же время другие отдают предпочтение активной тактике (ранней преиндукции/индукции родов или плановому кесареву сечению). Дискуссионными остаются вопросы относительно влияния ранней преиндукции/индукции родов на риск кесарева сечения и перинатальную заболеваемость у пациенток с предполагаемой фетальной макросомией. Отсутствие общепринятой акушерской тактики послужило поводом для определения цели нашей работы, а именно оценить имеющиеся в отечественной и зарубежной литературе данные о методах и сроках родоразрешения беременных с фетальной макросомией в зависимости от существующих у них нарушений углеводного обмена. Анализ литературных данных и результаты ранее проведенных исследований показали, что созрела необходимость в разработке российских клинических рекомендаций по ведению беременных с фетальной макросомией, внедрение которых позволит облегчить процесс принятия решения при выборе акушерской тактики, а также снизить частоту кесарева сечения, материнских и перинатальных осложнений.
Заключение: Будущие исследования должны быть направлены на уточнение оптимального срока преиндукции/индукции родов и метода родоразрешения для женщин без диабета с фетальной макросомией, учитывая паритет и анамнестические особенности. Повышение точности диагностики предполагаемой массы плода остается одной из приоритетных задач для акушера-гинеколога, решение которой приведет к уменьшению частоты планового кесарева сечения и нецелесообразной индукции родов.

Ключевые слова

фетальная макросомия
крупный плод
гестационный сахарный диабет
плановая индукция родов
плановое кесарево сечение
выжидательная тактика

Под термином «фетальная макросомия», или «крупный плод», большинство авторов понимают рождение ребенка массой более 4000 г [1]. В том случае, когда вес новорожденного рассчитывается по перцентильной шкале и составляет более 90 перцентиля для данного срока беременности, применяется термин «крупновесный к сроку гестации» [2].

В последнее время отмечается тенденция к рождению крупных детей, которую в известной степени связывают с заболеваемостью диабетом среди беременных [3, 4]. Распространенность фетальной макросомии встречается в 10% всех беременностей; в то же время около 15–45% случаев приходится на долю женщин с диабетом [5]. Согласно разработанной классификации фетальной макросомии, все крупные новорожденные делятся на 3 категории в зависимости от массы тела при рождении и увеличения риска материнских и перинатальных осложнений. К первой категории относят новорожденных массой тела от 4000 до 4499 г, ко второй – от 4500 до 4999 г, к третьей – более 5000 г. По результатам анализа крупного масштабного исследования США (анализ 8,3 млн родов) было показано, что при достижении массы новорожденного более 4000 г возрастала частота кесарева сечения, выполненного по причине клинически узкого таза и аномалий родовой деятельности; значимо чаще новорожденным оказывалась реанимационная помощь, и оценка по шкале Апгар составляла менее 4 баллов на 1-й минуте жизни. Случаи младенческой смертности приходились на детей, рожденных с массой тела более 4500 г и существенно увеличивались при достижении массы тела более 5000 г [5, 6].

Помимо массы тела, немаловажное значение имеют соответствие массы тела росту и соотношение частей тела плода. Одной из причин дисгармоничного и диспропорционального телосложения плода является наличие диабета у беременной. При плохом гликемическом контроле и несоблюдении диетотерапии у таких женщин возрастает риск развития диабетической фетопатии с избыточным отложением жировой ткани у плода в верхней части туловища и межлопаточной областях, что способствует увеличению окружности плечевого пояса, затрудненному прохождению плода через родовые пути, развитию дистоции плечиков, асфиксии и даже гибели плода [7, 8].

В соответствии с этим, согласно современным клиническим рекомендациям мировых сообществ акушеров-гинекологов (Американского колледжа акушеров-гинекологов (ACOG), Королевского колледжа акушеров-гинекологов (RCOG), Национального института здоровья и клинического совершенствования (NICE), Общества акушеров-гинекологов Канады (SOGC), Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ)), при выборе акушерской тактики у пациенток с фетальной макросомией основной акцент делается на предполагаемую массу плода, наличие сахарного диабета с уточнением степени компенсации. В зависимости от наличия или отсутствия данных факторов акушерская тактика варьируется от выжидательной, плановой индукции родов до планового кесарева сечения в доношенном сроке беременности.

Отсутствие общепринятой тактики ведения пациенток с фетальной макросомией послужило поводом для определения цели нашей работы, а именно поиска оптимальной акушерской тактики и систематизации имеющихся знаний по выбору метода родоразрешения у данной категории пациенток.

Плановое кесарево сечение при фетальной макросомии

Предполагаемая фетальная макросомия в качестве основного показания для планового родоразрешения неоднозначно рассматривается акушерами-гинекологами. Хотя более ранние исследования показали снижение частоты родовых травм у новорожденных при выполнении планового кесарева сечения у пациенток без диабета с фетальной макросомией [9–11]. В то же время было показано, что для профилактики 1 случая паралича плечевого сплетения у детей, рожденных массой тела более 4500 г, необходимо выполнить 3695 кесаревых сечений женщинам без диабета [5]. В этой связи ACOG (2020) и RCOG (2017) рекомендуют проводить плановое кесарево сечение беременным только при наличии диабета и предполагаемой массы плода более 4500 г [12, 13], а массу плода более 5000 г считать абсолютным показанием к кесареву сечению вне зависимости от нарушений углеводного обмена, учитывая высокий риск перинатальной смертности [5]. По данным российских клинических рекомендаций, показанием к проведению планового кесарева сечения является предполагаемая масса плода ≥4500 г у первородящих пациенток вне зависимости от наличия или отсутствия у них диабета [14, 15].

При рассмотрении планового кесарева сечения в качестве оптимального метода родоразрешения при фетальной макросомии необходимо также учитывать, что риск респираторных нарушений выше у детей, рожденных путем кесарева сечения до начала родовой деятельности. Однако снижение риска возникновения дыхательных нарушений наблюдается после 39 недель беременности. В связи с этим плановое кесарево сечение не рекомендуется проводить по относительным показаниям в более ранние сроки беременности [16].

При выборе акушерской тактики немаловажным вопросом являются также анамнестические особенности пациенток, когда имеются сведения о дистоции плечиков в предыдущих родах, приведшей к развитию неблагоприятных исходов для матери (повреждение лонного сочленения) и плода (мертворождение, тяжелая гипоксия, энцефалопатия, переломы трубчатых костей, паралич плечевого сплетения). В этой связи с целью предотвращения повторной дистоции плечиков пациенткам с предполагаемой массой плода, равной или большей, чем в предыдущую беременность, многие авторы рекомендуют проведение планового кесарева сечения [14, 17–20].

Плановая индукция родов при фетальной макросомии

Важной задачей, которую предстоит решить акушеру-гинекологу при планировании родов через естественные родовые пути у беременных с фетальной макросомией, является оценка риска осложнений, связанных с преиндукцией/индукцией родов. Существуют достаточно противоречивые данные относительно влияния данного вида вмешательства на риск кесарева сечения и родового травматизма новорожденного, а также срока беременности для начала подготовки шейки матки к родам. По результатам четырех рандомизированных исследований, вошедших в Кокрановский обзор, индукция родов, по сравнению с выжидательной тактикой у женщин с фетальной макросомией при доношенном сроке беременности, не оказывала влияния на риск кесарева сечения (ОР 0,91; 95% ДИ 0,76–1,09) и инструментального родоразрешения (ОР 0,86; 95% ДИ 0,65–1,13), но способствовала снижению частоты дистоции плечиков (ОР 0,60; 95% ДИ 0,37–0,98) и переломов трубчатых костей (ОР 0,20; 95% ДИ 0,05–0,79) у новорожденных. При этом авторы отметили, что индукцию родов следует проводить при достаточной уверенности в точности оцениваемой массы плода, предотвратив случаи необоснованного вмешательства [21].

Также немаловажное место занимает вопрос об оптимальном сроке проведения индукции родов. Ранее считалось, что неонатальные исходы у женщин, родивших в сроки 37–42 недели беременности, сопоставимы по частоте осложнений. Однако исследования последних лет показали взаимосвязь между сроком родов и частотой неблагоприятных исходов у новорожденных [22, 23]. В этой связи в конце 2012 г. произошел пересмотр термина «доношенный срок беременности» на следующие понятия: ранний срок родов (early term) – 370–386 недель беременности, доношенный срок родов (full term) – 390–406, поздний срок родов (late term) – 410–416 и запоздалый срок родов (postterm) – после 42-й недели беременности [24]. Обоснованием данного пересмотра послужило крупномасштабное исследование ВОЗ, согласно которому риск неонатальной смертности и мертворождения были значимо выше у женщин, родивших в сроки 370–386 недель беременности, по сравнению с теми, чьи роды произошли в 390–406 недель беременности (ОШ 1,21 (95% ДИ 1,03–1,41) и ОШ 1,31 (95% ДИ 1,09–1,58)) [25]. По данным рекомендаций ACOG и Общества медицины матери и плода, плановая индукция родов не рекомендована до 390/7 недель беременности всем женщинам при отсутствии медицинских показаний [26]. Стоит заметить, что исключительно фетальная макросомия в большинстве случаев не является показанием к ранней индукции родов. Аргументом такого заключения послужило исследование Reddy U.M. et al. (2009), в котором более высокие показатели неонатальной смертности наблюдались среди детей, рожденных от матерей в 37 недель беременности (OP 2,3; 95% ДИ 2,1–2,6) и в 38 недель беременности (ОР 1,4; 95% ДИ 1,3–1,5), по сравнению с детьми, родившимися на 39-й неделе беременности [27]. Помимо этого, в исследовании Dueker G. et al. (2016) было показано, что у детей, рожденных в сроки 370–386 недель беременности, отмечаются более низкие показатели успеваемости в будущем по сравнению с детьми, рожденными в 390–406 недель беременности [28].

Тем не менее, по мнению ряда авторов, ранняя индукции родов у женщин с фетальной макросомией является определенной альтернативой снижению массы тела при рождении и, как следствие, риску кесарева сечения и возникновения дистоции плечиков [29, 30]. В исследовании Boulvian M. et al. (2015) проведение индукции родов у женщин в сроки 370–386 недель беременности при предполагаемой массе плода более 95 перцентиля снижало риск возникновения клинически значимой дистоции плечиков с 4% до 1% (ОР 0,89; 95% ДИ 0,12–0,85). При этом авторы отметили увеличение случаев гипербилирубинемии у детей, рожденных до 38-й недели беременности [31]. В систематическом обзоре и метаанализе Magro-Malosso E.R. et al. (2017) было показано, что индукция родов после 38 недель беременности у женщин без диабета с предполагаемой фетальной макросомией не влияла на частоту кесарева сечения, оперативного влагалищного родоразрешения, дистоции плечиков, внутричерепных кровоизлияний, паралича плечевого сплетения, низкой оценки по шкале Апгар и ацидоза у новорожденных (pH<7). Однако в группе индукции родов отмечалось уменьшение частоты родового травматизма у новорожденных (перелом костей, обычно ключиц) (ОР 0,7; 95% ДИ 0,03–0,79), реже рождались дети массой тела более 4000 г (ОР 0,50; 95% ДИ 0,42–0,59) и более 4500 г (ОР 0,21; 95% ДИ 0,11–0,39) [32]. Данное исследование послужило основанием для российских клинических рекомендаций (2021), в которых предусмотрено проведение плановой преиндукции/индукции родов у женщин с предполагаемой фетальной макросомией после 38 недель беременности [33]. Между тем эксперты ACOG посчитали доказательную базу проведенного метаанализа недостаточной, чтобы сделать выводы о преимуществе той или иной тактики, а также о предпочтительных сроках проведения индукции родов. Вместе с тем результаты крупного ретроспективного исследования показали увеличение риска кесарева сечения у первородящих с предполагаемой массой плода более 90 перцентиля в группе индукции родов в 38 недель беременности по сравнению с женщинами из группы выжидательной тактики в сроки 39–42 недели беременности (ОШ 1,44; 95% ДИ 1,20–1,72) [34]. В ретроспективном исследовании Cheng Y.W. et al. (2012) плановая индукция родов у первородящих с массой плода более 4000 г при исключенном диабете в 39 недель беременности способствовала снижению риска кесарева сечения по сравнению с пациентками из группы выжидательной тактики в 40 (OШ 1,25; 95% ДИ 1,23–1,40) и 41 неделю беременности (OШ 1,16; 95% ДИ 1,06–1,28) [29].

По всей видимости, срок 39 недель беременности является относительно безопасным для начала преиндукции/индукции родов. Однако в последних рекомендациях ACOG (2019) фетальная макросомия или крупновесный к сроку гестации плод не являются показанием для индукции родов до 40 недель беременности. По мнению ACOG, это связано с недостаточным количеством доказательств о влиянии ранней индукции родов на риск развития материнских и перинатальных осложнений при родоразрешении женщин с предполагаемой фетальной макросомией [5]. В настоящее время показано лишь преимущественное влияние ранней индукции родов на снижение риска дистоции плечиков. Более того, по данным рекомендаций RCOG (2017), ранняя индукция родов не способствует профилактике дистоции плечиков у женщин без диабета и фетальной макросомии [13]. Согласно недавнему исследованию отечественных авторов, выжидательная тактика у первородящих без диабета и фетальной макросомией до 400-6 недель беременности позволяет снизить частоту кесарева сечения, не способствуя увеличению частоты неблагоприятных материнских (травмы промежности, гипотоническое кровотечение, эндометрит) и перинатальных (перелом ключицы, кефалогематома, неонатальная желтуха) исходов [35].

Следует признать, что неточность определения массы плода ограничивает многих акушеров-гинекологов в проведении преиндукции/индукции родов с 39 недель беременности у женщин с фетальной макросомией. Метаанализ 29 исследований показал, что чувствительность и специфичность ультразвукового метода (2D) при прогнозировании фетальной макросомии (массе плода >4000 г) составляют 56 и 92%, соответственно [36]. Результаты других исследований показали снижение точности ультразвуковой диагностики при увеличении веса плода более 4000 г [37, 38]. В этой связи NICE (2013) не рекомендует приступать к индукции родов при диагностике фетальной макросомии (массе плода <4500 г) у женщин с неосложненным течением беременности до 410 недели беременности [39].

При выборе акушерской тактики у беременных без диабета ВОЗ [40] и SOGС [41, 42] рекомендуют проводить индукцию родов не ранее 41 недели беременности и не ориентироваться на массу плода. Аргументом такого заключения для SOGС послужил ряд исследований [30, 43, 44], в которых было показано, что индукция родов при фетальной макросомии увеличивает риск кесарева сечения в 2 раза, не снижая частоту дистоции плечиков. В свою очередь, ВОЗ не может рекомендовать проводить индукцию родов беременным с макросомией плода по причине недостатка ресурсов и ультразвукового оборудования.

Преиндукция/индукция родов у пациенток с диабетом

При решении вопроса о сроке преиндукции/индукции родов у пациенток с диабетом в первую очередь оцениваются не масса плода, а тип диабета и его компенсация. В таком случае фетальная макросомия при диабете у женщин рассматривается как один из признаков диабетической фетопатии, свидетельствующий о нарушении контроля за уровнем гликемии.

Для пациенток с компенсируемым гестационным сахарным диабетом (ГСД), как правило, применяется выжидательная тактика [45, 46]. В рандомизированном исследовании Alberico S. et al. (2017) не было выявлено значимых различий в частоте кесарева сечения между пациентками с ГСД из группы индукции родов в 38 недель беременности и группы выжидательной тактики в 39 недель беременности (12,6% против 11,8%, p=0,81). Более того, увеличение случаев гипербилирубинемии у новорожденных было отмечено в группе индукции родов по сравнению с группой выжидательной тактики (10,0% против 4,1%, p=0,03) [47]. Ссылаясь на данное исследование, АCOG рекомендует начинать индукцию родов с 39 недель беременности и придерживаться выжидательной тактики до 406 недель беременности в случае контролируемого ГСД (диетой и физическими упражнениями) [48]. Подобные рекомендации поддерживает NICE [49]. Российское общество акушеров-гинекологов рекомендует проводить подготовку шейки матки пациенткам при контролируемом ГСД не позднее 40 недель беременности при условии, если предполагаемая масса плода соответствует сроку беременности [33]. Индукция родов в данном случае позволяет снизить частоту кесарева сечения, родовой травмы и перинатального поражения центральной нервной системы плода и новорожденного.

Для женщин с ГСД, находящихся на инсулинотерапии, согласно ACOG (2018), рекомендуемые сроки индукции родов составляют 390–400 недель беременности [48]. В то же время, по данным последних российских рекомендаций, допускается более раннее начало подготовки шейки матки к родам у таких пациенток. В случае сочетания ГСД с массой плода более 90 перцентиля или другими признаками диабетической фетопатии преиндукция/индукция родов возможна с 370 недель беременности [33].

ВОЗ не рекомендует проводить индукцию родов до 41 недели беременности пациенткам с ГСД при отсутствии других осложнений беременности и заболеваний. Индукция родов может быть оправдана ранее установленного срока беременности при плохом гликемическом контроле и плацентарной недостаточности [50].

Для пациенток с манифестным СД сроки родоразрешения могут варьировать от 36 до 40 недель беременности в зависимости от риска антенатальной гибели плода, преждевременных родов, особенно у пациенток с отягощенным соматическим анамнезом (васкуло- и нефропатиями), при мертворождении в анамнезе и плохом гликемическом контроле [51]. Напротив, для пациенток с хорошо контролируемым диабетом, не имеющих других сопутствующих заболеваний, допускается выжидательная тактика до 390–400 недель беременности при условии проведения тщательного антенатального мониторирования [45]. Преиндукция/индукция родов в указанные сроки беременности возможна для пациенток с манифестным СД в случае, когда масса плода не превышает 4500 г. В противном случае расширяются показания для оперативного абдоминального родораз­решения.

Заключение

На основании проанализированных данных установлено, что тактика ведения беременности и родоразрешения пациенток с фетальной макросомией во всем мире неоднозначная и требует дальнейшего изучения проблемы. Будущие исследования должны быть направлены на уточнение оптимального срока преиндукции/индукции родов и метода родоразрешения для женщин без диабета с фетальной макросомией, учитывая паритет и анамнестические особенности. Повышение точности диагностики предполагаемой массы плода остается одной из приоритетных задач для акушера-гинеколога, решение которой приведет к уменьшению частоты планового кесарева сечения и нецелесообразной индукции родов.

Разработка российских клинических рекомендаций по ведению пациенток с фетальной макросомией позволит расширить спектр альтернатив и будет служить незаменимым инструментом при выборе акушерской тактики.

25-1.jpg (177 KB)

Суммируя вышесказанное, в таблице представлены клинические рекомендации разных стран по ведению пациенток с фетальной макросомией.

Список литературы

  1. Ye J., Torloni M.R., Ota E., Jayaratne K., Pileggi-Castro C., Ortiz-Panozo E. et al. Searching for the definition of macrosomia through an outcome-based approach in low- and middle-income countries: a secondary analysis of the WHO Global Survey in Africa, Asia and Latin America. BMC Pregnancy Childbirth. 2015; 15: 324. https://dx.doi.org/10.1186/s12884-015-0765-z.
  2. Weissmannbrenner A., Simchen M.J., Zilberberg E., Kalter A., Weisz B.,Achiron R., Dulitzky M. Maternal and neonatal outcomes of large for gestational age pregnancies. Acta Obstet. Gynecol. Scand. 2012; 91(7): 844-9.https://dx.doi.org/10.1111/j.1600-0412.2012.01412.x.
  3. Мирошник Е.В., Рюмина И.И., Зубков В.В. Влияние сахарного диабета матери на здоровье новорожденного. Акушерство и гинекология. 2016; 9: 45-9.
  4. Сухих Г.Т., Краснопольский В.И., Рунихина Н.К., Ткачева О.Н., Ходжаева З.С., Петрухин В.А., Шестакова М.В., Бурумкулова Ф.Ф., Есаян Р.М., Колегаева О.И., Шарашкина Н.В., Кирсанова Т.В., Кошель Л.В. Переход на новый уровень ведения гипертензивных и метаболических осложнений при беременности: современные критерии диагностики гестационного сахарного диабета. Акушерство и гинекология. 2013; 3: 4-9.
  5. Macrosomia: ACOG Practice Bulletin, Number 216. Obstet. Gynecol. 2020; 135(1): e18-e35. https://dx.doi.org/10.1097/AOG.0000000000003606.
  6. Boulet S.L., Alexander G.R., Salihu H.M., Pass M. Macrosomic births in the united states: determinants, outcomes, and proposed grades of risk. Am. J. Obstet. Gynecol. 2003; 188(5): 1372-8. https://dx.doi.org/10.1067/mob.2003.302.
  7. Acker D.B., Sachs B.P., Friedman E.A. Risk factors for shoulder dystocia. Obstet. Gynecol. 1985; 66(6): 762-8.
  8. Nesbitt T.S., Gilbert W.M., Herrchen B. Shoulder dystocia and associated risk factors with macrosomic infants born in California. Am. J. Obstet. Gynecol. 1998; 179(2): 476-80. https://dx.doi.org/10.1016/s0002-9378(98)70382-5.
  9. Spellacy W.N., Miller M.S., Winegar A., Peterson P.Q. Macrosomia – maternal characteristics and infant complications. Obstet. Gynecol. 1985; 66(2):158-61.
  10. Ecker J.L., Greenberg J.A., Norwitz E.R., Nadel A.S., Repke J.T. Birth weight as a predictor of brachial plexus injury. Obstet. Gynecol. 1997; 89(5, Pt 1): 643-7. https://dx.doi.org/10.1016/s0029-7844(97)00007-0.
  11. Gregory K.D., Henry O.A., Ramicone E., Chan L.S., Platt L.D. Maternal and infant complications in high and normal weight infants by method of delivery. Obstet. Gynecol. 1998; 92(4, Pt 1): 507-13. https://dx.doi.org/10.1016/s0029-7844(98)00224-5.
  12. Committee on Practice B-O. ACOG Practice Bulletin No. 190: Gestational diabetes mellitus. Obstet. Gynecol. 2018; 131(2): e49-e64. 10.1097/AOG.0000000000002501.
  13. Royal College of Obstetricians and Gynaecologists. Shoulder dystocia ( Green-Top Guideline No. 42). March 28, 2012.
  14. Клинические рекомендации «Роды одноплодные, родоразрешение путем кесарева сечения». М.; 2021. 106с.
  15. Шмаков Р.Г., Баев О.Р., Пекарев О.Г., Пырегов А.В., Приходько А.М., Павлович С.В. Кесарево сечение. Показания, хирургическая техника, методы обезболивания. Учебное пособие. М.: Системные решения; 2016. 65 с.
  16. Grobman W.A., Bailit J., Lai Y., Reddy U.M., Wapner R.J., Varner M.W. et al. Defining failed induction of labor. Am. J. Obstet. Gynecol. 2018; 218(1): 122.e1-122. e8. https://dx.doi.org/10.1016/j.ajog.2017.11.556.
  17. Practice Bulletin No 178: Shoulder dystocia. Obstet. Gynecol. 2017; 129(5): e123-e133. https://dx.doi.org/10.1097/AOG.0000000000002043.
  18. Bingham J., Chauhan S.P., Hayes E., Gherman R., Lewis D. Recurrent shoulder dystocia: a review. Obstet. Gynecol. Surv. 2010; 65(3): 183-8.https://dx.doi.org/10.1097/OGX.0b013e3181cb8fbc.
  19. Kleitman V., Feldman R., Walfisch A., Toledano R., Sheiner E. Recurrent shoulder dystocia: is it predictable? Arch. Gynecol. Obstet. 2016; 294(6): 1161-6.https://dx.doi.org/10.1007/s00404-016-4139-1.
  20. Sentilhes L., Sénat M.-V., Boulogne A.-I., Deneux-Tharaux C., Fuchs F., Legendre G. et al. Shoulder dystocia: guidelines for clinical practice--short text. J. Gynecol. Obstet. Biol. Reprod. (Paris). 2015; 44(10): 1303-10.https://dx.doi.org/10.1016/j.jgyn.2015.09.053.
  21. Boulvain M., Irion O., Dowswell T., Thornton J.G. Induction of labour at or near term for suspected fetal macrosomia. Cochrane Database Syst. Rev. 2016; 2016; (5): CD000938. https://dx.doi.org/10.1002/14651858.CD000938.pub2.
  22. Tita A.T., Landon M.B., Spong C.Y., Lai Y., Leveno K.J., Varner M.W. et al. Timing of elective repeat cesarean delivery at term and neonatal outcomes. Eunice Kennedy Shriver NICHD Maternal-Fetal Medicine Units Network. N. Engl. J. Med. 2009; 360(2): 111-20. https://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa0803267.
  23. Reddy U.M., Bettegowda V.R., Dias T., Yamada-Kushnir T., Ko C.W., Willinger M. Term pregnancy: a period of heterogeneous risk for infant mortality. Obstet. Gynecol. 2011; 117(6): 1279-87. https://dx.doi.org/10.1097/AOG.0b013e3182179e28.
  24. Spong C.Y. Defining “term” pregnancy: recommendations from the Defining “Term” Pregnancy Workgroup. JAMA. 2013; 309(23): 2445-6.https://dx.doi.org/10.1001/jama.2013.6235.
  25. Souza J.P., Gu¨lmezoglu A.M., Carroli G., Lumbiganon P., Qureshi Z.; WHOMCS Research Group. The World Health Organization Multicountry Survey on Maternal and Newborn Health: study protocol. BMC Health Serv. Res. 2011; 11: 286. https://dx.doi.org/10.1186/1472-6963-11-286.
  26. Avoidance of nonmedically indicated early-term deliveries and associated neonatal morbidities. ACOG Committee Opinion No. 765. American College of Obstetricians and Gynecologists. Obstet. Gynecol. 2019; 133: e156-e163. https://dx.doi.org/10.1097/AOG.0000000000003076
  27. Reddy U.M., Ko C.W., Raju T.N., Willinger M. Delivery indications at late-preterm gestations and infant mortality rates in the United States. Pediatrics. 2009; 124(1): 234-40. https://dx.doi.org/10.1542/peds.2008-3232.
  28. Dueker G., Chen J., Cowling C., Haskin B. Early developmental outcomes predicted by gestational age from 35 to 41 weeks. Early Hum. Dev. 2016; 103: 85-90. https://dx.doi.org/10.1016/j.earlhumdev.2016.07.006.
  29. Cheng Y.W., Sparks T.N., Laros R.K. Jr, Nicholson J.M., Caughey A.B. Impending macrosomia: will induction of labour modify the risk of caesarean delivery? BJOG. 2012; 119(4): 402-9. https://dx.doi.org/10.1111/j.1471-0528.2011.03248.x.
  30. Sanchez-Ramos L., Bernstein S., Kaunitz A.M. Expectant management versus labor induction for suspected fetal macrosomia: a systematic review. Obstet. Gynecol. 2002; 100(5, Pt 1): 997-1002.
  31. Boulvain M., Senat M.V., Perrotin F., Winer N., Beucher G., Subtil D. et al. Induction of labour versus expectant management for large-for-date fetuses: a randomised controlled trial. Lancet. 2015; 385(9987): 2600-5.https://dx.doi.org/10.1016/S0140-6736(14)61904-8.
  32. Magro-Malosso E.R., Saccone G., Chen M., Navathe R., Di Tommaso M., Berghella V. Induction of labour for suspected macrosomia at term in non-diabetic women: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. BJOG. 2017; 124(3): 414-21. https://dx.doi.org/10.1111/1471-0528.14435.
  33. Клинические рекомендации «Неудачная попытка стимуляции родов (подготовка шейки матки к родам и родовозбуждение)». М.; 2021. 61с.
  34. Moldéus K., Cheng Y.W., Wikström A.-K., Stephansson O. Induction of labor versus expectant management of large-for-gestational-age infants in nulliparous women. PLoS One. 2017; 12(7): e0180748. https://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0180748.
  35. Одинокова В.А., Шмаков Р.Г. Исходы родов у первородящих с фетальной макросомией при активной и выжидательной тактике. Акушерство и гинекология. 2022; 1: 72-9.
  36. Malin G.L., Bugg G.J., Takwoingi Y., Thornton J.G., Jones N.W. Antenatal magnetic resonance imaging versus ultrasound for predicting neonatal macrosomia: a systematic review and meta-analysis. BJOG. 2016; 123(1): 77-88. https://dx.doi.org/10.1111/1471-0528.13517.
  37. Aviram A., Yogev Y., Ashwal E., Hiersch L., Danon D., Hadar E. et al. Different formulas, different thresholds and different performance-the prediction of macrosomia by ultrasound. J. Perinatol. 2017; 37(12): 1285-91.https://dx.doi.org/10.1038/jp.2017.134.
  38. Zafman K.B., Bergh E., Fox N.S. Accuracy of sonographic estimated fetal weight in suspected macrosomia: the likelihood of overestimating and underestimating the true birthweight. J. Matern. Fetal Neonatal Med. 2020; 33(6): 967-72. https://dx.doi.org/10.1080/14767058.2018.1511697.
  39. NICE clinical guideline 70 – Evidence Update 44 – Induction of labour. July 2013.
  40. World Health Organization. WHO recommendations: induction of labour at or beyond term. Geneva: WHO; 2018.
  41. Leduc D., Biringer A., Lee L., Dy J.; Clinical Practice Obstetrics Committee; Special Contributors. Induction of labour. J. Obstet. Gynaecol. Can. 2013; 35(9): 840-57. https://dx.doi.org/10.1016/s1701-2163(15)30842-2.
  42. Berger H., Gagnon R., Sermer M., Basso M., Bos H., Brown R.N., Bujold E., Cooper S.L., Gagnon R,. Gouin K., McLeod N.L., Menticoglou S.M., Mundle W.R., Roggensack A., Sanderson F.L., Walsh J.D. Diabetes in Pregnancy. J. Obstet. Gynaecol. Can. 2016; 38(7): 667-79. https://doi.org/10.1016/j.jogc.2016.04.002.
  43. Rayburn W.F., Zhang J. Rising rates of labor induction: present concerns and future strategies. Obstet. Gynecol. 2002; 100(1): 164-7.https://dx.doi.org/10.1016/s00297844(02)02047-1.
  44. Combs C.A., Singh N.B., Khoury J.C. Elective induction versus spontaneous labor after sonographic diagnosis of fetal macrosomia. Obstet. Gynecol. 1993; 81(4): 492-6.
  45. Spong C.Y., Mercer B.M., D’alton M., Kilpatrick S., Blackwell S., Saade G. Timing of indicated late-preterm and early-term birth. Obstet. Gynecol. 2011; 118(2, Pt1): 323-33. https://dx.doi.org/10.1097/AOG.0b013e3182255999.
  46. ACOG. Committee Opinion No. 560. Medically indicated late-preterm and early-term deliveries. Obstet. Gynecol. 2013; 121(4): 908-10.https://dx.doi.org/10.1097/01.AOG.0000428648.75548.00.
  47. Alberico S., Erenbourg A., Hod M., Yogev Y., Hadar E., Neri F. et al.; GINEXMAL Group. Immediate delivery or expectant management in gestational diabetes at term: the GINEXMAL randomised controlled trial. BJOG. 2017; 124(4):669-77. https://dx.doi.org/10.1111/1471-0528.14389.
  48. ACOG Practice Bulletin No. 190: Gestational diabetes mellitus. Obstet. Gynecol. 2018; 131(2): e49-e64. https://dx.doi.org/10.1097/AOG.0000000000002501.
  49. National Institute for Health and Care Excellence. Diabetes in pregnancy: management from preconception to the postnatal period. NICE guideline. February 25, 2015. Available at: nice.org.uk/guidance/ng3 Accessed August 26, 2019.
  50. WHO recommendations for induction of labour: Evidence base. 2014.
  51. American College of Obstetricians and Gynecologists' Committee on Practice Bulletins—Obstetrics. ACOG Practice Bulletin No. 201: Pregestational diabetes mellitus. Obstet. Gynecol. 2018; 132(6): e228-e248. https://dx.doi.org/10.1097/AOG.0000000000002960.

Поступила 21.04.2022

Принята в печать 24.05.2022

Об авторах / Для корреспонденции

Одинокова Виктория Андреевна, аспирант, Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии, перинатологии им. академика В.И. Кулакова Министерства здравоохранения Российской Федерации, v_odinokova@oparina4.ru, 117997, Россия, Москва, ул. Академика Опарина, д. 4.
Шмаков Роман Георгиевич, д.м.н., профессор РАН, директор Института акушерства, Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии, перинатологии имени академика В.И. Кулакова Министерства здравоохранения Российской Федерации, r_shmakov@oparina4.ru, https://orcid.org/0000-0002-2206-1002, 117997, Россия, Москва, ул. Академика Опарина, д. 4.

Вклад авторов: Одинокова В.А. – концепция и дизайн исследования, обзор публикаций по теме статьи, анализ полученных данных, написание текста рукописи; Шмаков Р.Г. – редактирование.
Конфликт интересов: Авторы заявляют об отсутствии возможных конфликтов интересов.
Финансирование: Исследование проводилось без дополнительного финансирования.
Для цитирования: Одинокова В.А., Шмаков Р.Г. Современные аспекты акушерской тактики при фетальной макросомии.
Акушерство и гинекология. 2022; 7: 21-27
https://dx.doi.org/10.18565/aig.2022.7.21-27

Также по теме

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.