Молекулярный водород и репродукция
Проведен анализ данных, имеющихся в современной литературе, о роли молекулярного водорода в составе комплексной терапии при субфертильности и бесплодии. Приводятся данные о возможных механизмах антиоксидантного действия молекулярного водорода, а также об имеющихся в клинической практике методах его применения. Представлены результаты отдельных исследований, демонстрирующих эффективность молекулярного водорода в терапии отдельных форм бесплодия. Результаты проводимых исследований подтверждают, что молекулярный водород является одним из перспективных антиоксидантных препаратов для использования в клинической практике. Для создания алгоритмов индивидуальной подготовки пациентов к беременности необходимо проведение дальнейших исследований достаточной мощности.Сыркашева А.Г., Долгушина Н.В.
Ключевые слова
Список литературы
1. Practice Committee of tAmerican Society for Reproductive Medicine. Definitions of infertility and recurrent pregnancy loss. Fertil Steril. 2008; 90(5, Suppl.): S60.
2. Казанцева Е., Долгушина Н.В., Донников А.Е., Беднягин Л.А., Баранова Е.Е., Терешков П.П. Влияние пренатальной экспозиции бенз(а)пирена, стирола и формальдегида на массу тела при рождении в зависимости от полиморфизмов генов системы детоксикации. Акушерство и гинекология. 2016; 7: 68-78.
3. Калинина Е.В., Чернов Н.Н., Новичкова М.Д. Роль глутатиона, глутатионтрансферазы и глутаредоксина в регуляции редокс-зависимых процессов. Успехи биологической химии. 2014; 54: 299-348.
4. Agarwal A., Aponte-Mellado A., Premkumar B.J., Shaman A., Gupta S. The effects of oxidative stress on female reproduction : a review. Reprod. Biol. Endocrinol. 2012; 10: 49.
5. Sedha S., Kumar S., Shukla S. Role of oxidative stress in male reproductive dysfunctions with reference to phthalate compounds. Urol. J. 2015; 12(5): 2304-16.
6. Mg S., Brown J., Clarke J., Rj H. Antioxidants for female subfertility ( Review ). Cochrane Database Syst. Rev. 2013; (8): CD007807.
7. Finkel T., Holbrook N. Oxidants, oxidative stress and the biology of ageing. Nature. 2000; 408(6809): 239-47.
8. Ohsawa I., Ishikawa M., Takahashi K., Watanabe M., Nishimaki K., Yamagata K. et al. Hydrogen acts as a therapeutic antioxidant by selectively reducing cytotoxic oxygen radicals. Nat. Med. 2007; 13(6): 688-94.
9. Dixon B.J., Tang J., Zhang J.H. The evolution of molecular hydrogen: a noteworthy potential therapy with clinical significance. Med. Gas. Res. India. 2013; 3(1): 10.
10. Ohta S. Molecular hydrogen as a preventive and therapeutic medical gas: initiation, development and potential of hydrogen medicine. Pharmacol. Ther. 2014; 144(1): 1-11.
11. Bjelakovic G., Nikolova D., Gluud L., Simonetti R., Gluud C. Antioxidant supplements for prevention of mortality in healthy participants and patients with various diseases. Cochrane Database Syst. Rev. 2012; (3): CD007176.
12. Smith R., Murphy M. Mitochondria-targeted antioxidants as therapies. Discov. Med. 2011; 11(57): 106-14.
13. Kimura H. Hydrogen sulfide: from brain to gut. Antioxid. Redox Signal. 2010; 12(9): 1111-23.
14. Guo W., Kan J., Cheng Z., Chen J., Shen Y., Xu J. et al. Hydrogen sulfide as an endogenous modulator in mitochondria and mitochondria dysfunction. Oxid. Med. Cell. Longev. 2012; 2012: 878052.
15. Polhemus D., Lefer D. Emergence of hydrogen sulfide as an endogenous gaseous signaling molecule in cardiovascular disease. Circ. Res. 2015; 114(4): 730-7.
16. Sun Q., Cai J., Liu S., Liu Y., Xu W., Tao H. et al. Hydrogen-rich saline provides protection against hyperoxic lung injury. J. Surg. Res. 2011; 165(1): 43-9.
17. Kubota M., Shimmura S., Kubota S., Miyashita H., Kato N., Noda K. et al. Hydrogen and N-acetyl-L-cysteine rescue oxidative stress-induced angiogenesis in a mouse corneal alkali-burn model. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2011; 52(1): 427-33.
18. Nakata K., Yamashita N., Noda Y., Ohsawa I. Stimulation of human damaged sperm motility with hydrogen molecule. Med. Gas. Res. India. 2015; 5(1): 2.
19. Wang J., Wang W., Li S., Han Y., Zhang P., Meng G. et al. Hydrogen sulfide as a potential target in preventing spermatogenic failure and testicular dysfunction. Antioxid. Redox Signal. 2018; 28(16): 1447-62.
20. He X., Wang S.Y., Yin C.H., Wang T., Jia C.W., Ma Y.M. Hydrogen-rich water exerting a protective effect on ovarian reserve function in a mouse model of immune premature ovarian failure induced by zona pellucida 3. Chin. Med. J. (Engl.). 2016; 129(19): 2331-7.
Поступила 08.12.2017
Принята в печать 22.12.2017
Об авторах / Для корреспонденции
Сыркашева Анастасия Григорьевна, к.м.н., старший научный сотрудник отделения вспомогательных технологий в лечении бесплодия им. проф. Б. В. Леонова, ФГБУ НМИЦ АГП им. академика В.И. Кулакова Минздрава России. Адрес: 117485, Россия, Москва, ул. Академика Опарина, д. 4. E-mail: a_syrkasheva@oparina4.ruДолгушина Наталия Витальевна, д.м.н., руководитель службы научно-организационного обеспечения ФГБУ НМИЦ АГП им. академика В.И. Кулакова Минздрава России. Адрес: 117485, Россия, Москва, ул. Академика Опарина, д. 4. E-mail: n_dolgushina@oparina4.ru
Для цитирования: Сыркашева А.Г., Долгушина Н.В. Молекулярный водород и репродукция. Акушерство и гинекология. 2018; 9: 20-3.
https://dx.doi.org/10.18565/aig.2018.9.20-23