ISSN 0300-9092 (Print)
ISSN 2412-5679 (Online)

Особенности ведения и лечения гиперактивного мочевого пузыря при генитоуринарном менопаузальном синдроме у женщин в климактерии

Тихомирова Е.В., Балан В.Е., Титченко Ю.П.

ГБУЗ МО «Московский областной научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии», Москва, Россия

Цель: Оптимизировать терапию гиперактивного мочевого пузыря у женщин в пери- и постменопаузе.
Материалы и методы: В исследование были включены 70 пациенток (средний возраст 57 лет) с длительностью постменопаузы в среднем 6,3 года, предъявлявших жалобы на  сухость, зуд, жжение во влагалище, учащенное  мочеиспускание днем и/или ночью и ургентные позывы с недержанием или без недержания мочи, которые были разделены на 2 группы:  группа 1 – 35 женщин, получавших эстриол 0,5 мг (Овестин по 1 дозе интравагинально 21 день ежедневно, далее по 1 дозе 2 раза в неделю); группа 2 – 35 пациенток,  получавших комбинацию агониста β3-адренорецепторов мирабегрона (Бетмига 50 мг в сутки) и эстриола  0,5 мг по той же схеме. 
Эффективность терапии оценивалась с помощью заполнения опросников и дневников мочеиспускания, на основании данных осмотра и комплексного уродинамического обследования, применения шкалы G. Bochman для оценки выраженности урогенитальной атрофии.
Результаты: Через 3 месяца лечения в обеих группах отмечалось снижение частоты поллакиурии, ноктурии, ургентности и ургентного недержания мочи. В группе комбинированной терапии улучшения были значительно более выраженными. В обеих группах отмечалось снижение выраженности симптомов генитоуринарного менопаузального синдрома, в том числе проявлений вульво-вагинальной атрофии.
Заключение: Комбинированная терапия агонистом β3-адренорецепторов (мирабегрон 50 мг) в сочетании с локальными эстрогенами (эстриол 0,5 мг интравагинально) более эффективна в отношении всех симптомов гиперактивного мочевого пузыря, чем монотерапия интравагинальным эстриолом. Важным преимуществом комбинированной терапии является также уменьшение частоты рецидивов в 2 раза. Локальная терапия эстриолом эффективна в отношении симптомов вульво-вагинальной атрофии как в форме монотерапии, так и при комбинированном лечении. 

Вклад авторов: Балан В.Е., Тихомирова Е.В., Балан П.В. – концепция и дизайн исследования; Тихомирова Е.В., Титченко Ю.П. – сбор и обработка материала; Тихомирова Е.В. – написание текста; Титченко Ю.П. – редактирование. 
Конфликт интересов: Авторы заявляют об отсутствии возможных конфликтов интересов.
Финансирование: Работа проведена без привлечения дополнительного финансирования со стороны третьих лиц.
Одобрение Этического комитета: Исследование было одобрено локальным Этическим комитетом ГБУЗ МО МОНИИАГ.
Согласие пациентов на публикацию: Пациенты подписали информированное согласие на публикацию своих данных и изображений.
Обмен исследовательскими данными: Данные, подтверждающие выводы этого исследования, доступны по запросу у автора, ответственного за переписку, после одобрения ведущим исследователем.
Для цитирования: Тихомирова Е.В., Балан В.Е., Титченко Ю.П. Особенности ведения и лечения гиперактивного мочевого пузыря при генитоуринарном менопаузальном синдроме у женщин в климактерии.
Акушерство и гинекология. 2023; 12: 143-151
https://dx.doi.org/10.18565/aig.2023.256

Ключевые слова

мочевые симптомы
атрофия влагалища
постменопауза
локальные эстрогены
агонист β3-адренорецепторов мирабегрона

Женщины в постменопаузе испытывают различные симптомы, связанные с гормональным дефицитом и обусловленные физиологическими и психологическими возрастными изменениями. Одними из первых проявлений эстрогенного дефицита являются вазомоторные симптомы, которые отмечают до 75% женщин в пери- и постменопаузе. Вторым по частоте проявлением является генитоуринарный менопаузальный синдром (ГУМС), с которым сталкиваются более половины женщин в постменопаузе [1].

Дефицит эстрогена вызывает вульвовагинальную атрофию (ВВА), которая проявляется следующими симптомами: диспареуния, раздражение, зуд, кровоточивость слизистой влагалища при половом акте или гинекологическом осмотре, сухость влагалища и ощущение жжения. В постменопаузе слизистая оболочка влагалища истончается, утрачивает защитные свойства, легко подвергается травматизации с последующим инфицированием как патогенными, так и условно-патогенными микроорганизмами. Те же процессы характерны и для уротелия. Этот период может сопровождаться симтомами нижних мочевыводящих путей или симптомами нарушения мочеиспускания, включая учащенное мочеиспускание, императивные позывы, ноктурию и недержание мочи [2–5]. Термин «ГУМС» обобщает генитальные (сухость, зуд и жжение во влагалище), симптомы нижних мочевых путей (недержание, гиперактивный мочевой пузырь (ГМП)), инфекции мочевыводящих путей), а также сниженное половое влечение, диспареунию, относящиеся к сексуальным симптомам. Все эти симптомы серьезно нарушают качество жизни женщин в постменопаузе [3–6].

В пери- и постменопаузе частота расстройств мочеиспускания у женщин значительно возрастает, по сравнению с репродуктивным периодом. При анализе эпидемиологических данных показано, что в группе женщин от 30 до 60 лет частота недержания мочи составила 21,5%, у женщин старше 60 лет – 44%. Выявлена взаимосвязь длительности менопаузы и частоты нарушений мочеиспускания: так при продолжительности постменопаузы до 5 лет нарушения мочеиспускания встречаются у 15% женщин, 20 лет и более – до 70% [7].

Влагалище, мочевой пузырь, уретра и часть мочеточников развиваются из урогенитального синуса; этим во многом обусловлена их схожая чувствительность к эстрогенам [6, 8], что имеет важное значения для подбора комплексной терапии проявлений ГУМС и нарушений мочеиспускания. Одной из частых патологий в постменопаузе является ГМП [2, 8].

ГМП представляет собой симптомокомплекс, состоящий из следующих симптомов: учащенное мочеиспускание (часто, более 8 раз в сутки), императивные (ургентные) позывы к мочеиспусканию и ноктурия (мочеиспускание в ночное время более 2 раз) при отсутствии других (например, неврологических) состояний. Эти симптомы могут быть связаны с ургентным недержанием мочи, что приводит к определению «влажного» ГМП [2, 8].

ГМП широко распространен среди населения в целом: от 10 до 45% в зависимости от изучаемой популяции [2, 6]. Распространенность ГМП увеличивается с возрастом, что само по себе считается основным фактором риска развития этого заболевания. Этиология ГМП является многофакторной и связана с проблемами, на которые влияют анатомические изменения, факторы, связанные с образом жизни, сопутствующие заболевания и генетическая предрасположенность. У женщин в постменопаузе распространенность ГМП значительно увеличивается, что еще раз подчеркивает связь этого заболевания с дефицитом эстрогенов [2, 6, 9–11].

К сожалению, часто симптомы нарушения мочеиспускания недооцениваются, как пациентками, так и врачами. Женщины, не обладая достаточной информацией, относятся к этому, как к закономерным проявлениям старения. Врачи-гинекологи, встречая пациенток с данной патологией в рутинной практике, не всегда диагностируют ГМП, и как следствие, не проводят корректное лечение.

Данные симптомы серьезно влияют на качество жизни, а в тяжелых случаях могут привести к полной социальной изоляции. Недержание – это особенно неприятное и потенциально инвалидизирующее состояние, которое может привести к депрессии, социальной изоляции и ухудшению общего состояния здоровья. Объективные исследования женской сексуальности сообщают о высокой распространенности женской сексуальной дисфункции у женщин с ГМП. ГМП и недержание мочи у пожилых женщин связаны с повышенной заболеваемостью и инвалидностью, низкой самооценкой, нарушениями сна, снижением ощущения эмоционального благополучия. ГМП приводит к снижению качества жизни, связанного со здоровьем, в большей степени, чем сахарный диабет, гипертония, астма или депрессия [2, 3, 12–14]. Пожилой возраст связан со снижением минеральной плотности костной и повышенным риском остеопороза, для которого переломы являются серьезным осложнением. У пожилых женщин ГМП, ургентное недержание мочи и ноктурия связаны с повышенным риском падений и переломов, что часто вызвано ночным вставанием в туалет. По данным исследований, около 55% пациентов с ГМП имеют минимум 1 падение в течение года, и 5% пациентов отмечают 3 и более падений в год [12]. ГМП с ургентным недержанием мочи может часто сопровождаться дерматитом в области промежности с образованием язв. Особенно серьезен риск у пациентов с ограниченной подвижностью, так как у них повышен риск присоединения инфекции мочевых путей. В более запущенных случаях ГМП может приводить к развитию ригидности стенок мочевого пузыря, пузырно-мочеточниковому рефлюксу и, как следствие, хронической почечной недостаточности [12–15].

Все вышесказанное указывает на необходимость проведения своевременной терапии нарушенного мочеиспускания.

Поэтапный комплексный подход к лечению симптомов ГМП включает изменение образа жизни, тренировку мышц тазового дна и мочевого пузыря, медикаментозную терапию. Лечение ГМП включает поведенческую терапию, направленную на снижение частоты позывов к мочеиспусканию, а также на увеличение емкости мочевого пузыря. Фармакологическое лечение представлено двумя группами препаратов, непосредственно воздействующих на рецепторы, расположенные в мочевом пузыре: м-холинолитики и агонисты β3-адренорецепторов. Особого внимания заслуживает пока единственный в нашей стране представитель агонистов β3-адренорецепторов мирабегрон (Бетмига). Препарат продемонстрировал значимый и сравнимый с м-холинолитиками эффект контроля ургентных позывов к мочеиспусканию, ургентного недержания и ноктурии, но лучший профиль безопасности, сопоставимый с плацебо. В связи с принципиально иным механизмом действия и отсутствием влияния на м-холинорецепторы, препарат не вызывает свойственных м-холинолитикам сухости во рту и запоров, а также не ухудшает когнитивные функции пациентов, что особенно важно для женщин в климактерии [16, 17].

В клинических рекомендациях по лечению ГУМС/ВВА показано, что наиболее эффективным методом лечения проявлений ГУМС является эстрогенотерапия, как системная, так и локальная (возможно их сочетание). Эстрогены быстро уменьшают симптомы сухости и жжения во влагалище, увеличивают толщину слизистой оболочки влагалища, снижают рН влагалища. Для лечения ГУМС, сочетающегося с вазомоторными симптомами менопаузы, чаще выбирают системную менопаузальную гормональную терапию [2, 18, 19].

Ранее исследовалась эффективность локальных форм эстрогена при лечении недержания мочи. Исследования показывают ограниченную эффективность локальных форм эстрогенов в воздействии на мочевые симптомы, но значимую в лечении ВВА. Поэтому комбинация локального эстриола и агониста β3-адренорецепторов представляется обоснованной с целью лечения сочетанных симптомов ГУМС и ГМП [15, 18, 19].

Постановка диагноза, учитывая все выявленные симптомы, играет основную роль при выборе терапии. Так, зачастую ГМП не диагностируется, и женщины с симптомами ГМП остаются без должного лечения. У всех пациенток в пери- и постменопаузе, независимо от причины обращения, необходимо выяснять наличие симптомов урогенитальной атрофии, и не менее важно выяснять наличие симптомов ГМП с недержанием мочи или без него.

Цель исследования: оптимизировать терапию ГМП у женщин в пери- и постменопаузе.

Материалы и методы

Из 335 пациенток 55–70 лет, обратившихся в поликлиническое отделение ГБУЗ «Московский областной научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии» (ГБУЗ МО МОНИИАГ) по поводу ГУМС и нарушений мочеиспускания, выделены пациентки с симптомами ургент­ности.

В исследование было включено 70 пациенток (средний возраст 57 лет) с длительностью постменопаузы от 2 до 10 лет (в среднем 6,3 лет). Пациенты предъявляли жалобы на сухость, зуд, жжение во влагалище, учащенное мочеиспускание днем и/или ночью и ургентные позывы с недержанием или без недержания мочи.

Пациентки были разделены на 2 группы в зависимости от проводимой терапии. В группу 1 включены 35 женщин, которым назначали эстриол 0,5 мг интравагинально (Овестин по 1 дозе интравагинально 21 день ежедневно, далее по 1 дозе 2 раза в неделю). Группу 2 составили 35 пациенток, получавшие комбинацию агониста β3-адренорецепторов мирабегрона (Бетмига 50 мг в сутки) и эстриола микронизированного 0,5 мг (Овестин по 1 дозе интравагинально 21 день ежедневно, далее по 1 дозе 2 раза в неделю) длительно.

Критерии включения в исследование:

  • продолжительность постменопаузы 2 года и более;
  • возраст женщин, включенных в исследование, 55–70 лет;
  • наличие симптомов ГМП: ургентные (императивные) позывы к мочеиспусканию как с недержанием мочи, так и без него, ночные эпизоды мочеиспускания – ноктурия (2 и более мочеиспусканий ночью), учащенное мочеиспускание (поллакиурия, более 8 мочеиспусканий в день);
  • симптомы ГУМС и ВВА: зуд, жжение, сухость во влагалище, недостаточная любрикация, диспареуния;
  • отсутствие приема лекарственных препаратов по поводу урогенитальной атрофии и/или ГМП в течение 6 месяцев до включения в исследование.

Критериями исключения из исследования были тяжелые соматические заболевания, в том числе сердечно-сосудистые, желудочно-кишечного тракта, почечная недостаточность, печеночная недостаточность, нейродегенеративные заболевания, установленные урогенитальные инфекции.

Методы исследования

1. Заполнение опросников и дневников мочеиспускания (в течение трех дней).

2. Проведение осмотра, гинекологическое исследование, проведение проб на выявление стрессового недержания мочи: проба Вальсальвы, кашлевая проба.

3. Применение шкалы G. Bochman для оценки выраженности урогенитальной атрофии [20].

4. Комплексное уродинамическое исследование (КУДИ).

5. Проведение необходимых общеклинических обследований для назначения менопаузальной гормональной терапии.

Все полученные данные обработаны методом вариационной статистики.

Частота обследования пациенток с ГМП приведена в таблице 1.

146-1.jpg (84 KB)

Результаты

Были выявлены следующие симптомы нарушений мочеиспускания: поллакиурия – в 88,6% (63/70) случаев, ноктурия – в 78,6% (55/70), ургентность – в 67,1% (47/70), ургентное недержание мочи – в 11,4% (8/70) (табл. 2).

147-1.jpg (66 KB)

У большей части пациенток выявлена избыточная масса тела и ожирение I степени. Средняя масса тела пациенток с нарушениями мочеиспускания составила 68,4 кг; при среднем росте – 162,5 см (индекс массы тела (ИМТ) 27,9 кг/м2). У женщин с ИМТ более 25 кг/м2 было отмечено повышение относительного риска нарушений мочеиспускания RR=1,79 (95% ДИ 1,06–2,30; р<0,05).

Метаболические нарушения часто сопровождают период постменопаузы и могут значимо увеличивать риски развития ГУМС и недержания мочи. Это может быть обусловлено повышением внутрибрюшного давления и влиянием его на нижние отделы урогенитального тракта, особенно учитывая начинающиеся атрофические изменения в тканях.

Влияние симптомов на качество жизни оценивалось с помощью специальной шкалы, где 0 – минимальное, незначительное влияние, а 10 – выраженное, максимальное. Практически все пациентки с симптомами нарушенного мочеиспускания отмечали значимое ухудшение качества жизни. Наиболее выраженные изменения были зафиксированы у пациенток с недержанием мочи (средний бал 9,2). Снижение качества жизни у пациенток было связано с необходимостью ежедневного использования прокладок, социальной изоляцией в связи с симптомами, а соответственно, с отсутствием полноценной личной и социальной жизни.

Появление ночных мочеиспусканий и более частых дневных расценивается многими женщинами, как возрастная норма. Недержание мочи воспринимается, как старение организма. Часто женщины считают, что подобные симптомы в постменопаузе естественны и не требуют лечения. Но все опрошенные соглашаются в одном: эти симптомы являются серьезной проблемой для всех сфер жизни и причиной снижения ее качества.

Обе группы пациенток регулярно заполняли дневники мочеиспускания, с отметкой частоты и объема мочеиспусканий, ургентных позывов при их наличии и недержании мочи в течение трех суток. Результаты оценки дневников мочеиспускания представлены на рисунке 1 и в таблице 2.

148-1.jpg (167 KB)

При объективном обследовании был оценен соматический статус, анамнез, вес, рост, ИМП, наличие или отсутствие экстрагенитальной патологии. По данным обследования полиморбидность отмечена более, чем у половины участниц (сопутствующие сердечно-сосудистые, метаболические нарушения, заболевания щитовидной железы и др.).

У всех пациенток были выявлены атрофические изменения урогенитального тракта различной степени тяжести (табл. 3).

Более трети женщин – 23/70 (32,9%) имели атрофию умеренной степени, характеризующуюся сухостью слизистой, кровоточивостью при интенсивном заборе материала, уровнем рН 5,1–5,5, средней эластичностью. 21/70 (30%) пациенток имели выраженную атрофию – сухость слизистой, сниженную эластичность, кровоточивость при осмотре, щелочной рН 5,6–6,0. Высокая степень атрофии диагностировалась у 9/70 (12,8%) женщин и проявлялась отсутствием эластичности, транссудата, наличием петехиальных кровоизлияний, рН>6,1, выраженной сухости и воспалительных изменений слизистой. В 24,3% (17/70) случаев выявлялась незначительная степень атрофии; данная группа была представлена женщинами с длительностью постменопаузы менее 8 лет (табл. 3).

Онкоцитологическое исследование шейки матки было проведено всем пациенткам (по классификации Папаниколау и системе Бетесда). Выявлены атрофические изменения слизистой шейки матки при отсутствии атипических клеток. При оценке общеклинических анализов значимых отклонений выявлено не было. Ни у одной пациентки не было выявлено противопоказаний к назначению локальной гормонотерапии.

Оценка параметров КУДИ у женщин в постменопаузе с симптомами ГМП

Всем пациенткам основной группы было проведено КУДИ (табл. 4).

У всех пациенток было продемонстрировано снижение основных количественных показателей урофлоуграммы (объем выделенной мочи – V, время мочеиспускания – tmict), а также повышение времени достижения максимального потока мочи (tQmax) у женщин с ГМП. Изменение указанных показателей урофлоуграмм может быть обусловлено наличием гиперактивности детрузора и снижением объема мочевого пузыря, сопровождающих ГМП.

После выполнения урофлоуметрии у всех пациенток определялся объем остаточной мочи, величина которого не превышала 30,0 мл.

В ходе цистометрии наполнения вычислялось детрузорное давление, цистометрическая емкость мочевого пузыря, чувствительность мочевого пузыря, оценивались провокационные пробы (кашлевая проба, проба с водой) (табл. 5).

Результаты лечения пациенток с симптомами

ГМП и ГУМС в постменопаузе локальными формами эстрогенов в качестве монотерапии и в сочетании с агонистом β3-адренорецепторов

Установлено, что через 1 месяц лечения в обеих группах отмечалось снижение поллакиурии (частоты мочеиспускания), ночных мочеиспусканий (ноктурии) и частоты ургентных позывов к мочеиспусканию. Однако во 2-й группе участниц, которые принимали комбинированную терапию, была отмечена более выраженная динамика (рис. 1, 2, табл. 6.)

149-1.jpg (190 KB)

Через 3 месяца лечения пациентки обеих групп отмечали значительное клиническое улучшение. При этом сохранялось различие между группами: в группе комбинированной терапии результаты были лучше (табл. 6). Трем пациенткам, у которых сохранялись жалобы на ургентное недержание мочи (4,3%) было рекомендовано продолжение курса комбинированной терапии.

Была продемонстрирована более высокая эффективность комбинированной схемы в лечении симптомов ургентности – практически 90% излеченных больных через 3 месяца терапии агонистом β3-адренорецепторов в сочетании с локальными эстрогенами, по сравнению с 60% уменьшения симптомов при монотерапии эстрогенами.

Было показано, что значимый положительный эффект при лечении симптомов поллакиурии, ноктурии и ургентности выявлялся уже через месяц и был значимым у пациенток обеих групп, по сравнению с исходными данными, но значительно более выраженным в группе комбинированной терапии (рис. 2).

Через 3 месяца оба вида терапии продемонстрировали значимую эффективность в отношении всех симптомов ГМП, однако в группе комбинированной терапии эффективность была значимо выше; так, частота ургентности была в 4 раза ниже, чем у пациенток, получавших только локальный эстриол (рис. 3).

При оценке переносимости препаратов после окончания исследования нежелательных явлений у пациенток обеих групп выявлено не было.

Оценка изменений степени атрофии урогенитального тракта через 1 и 3 месяца лечения проводилась у всех пациенток (табл. 7).

В обеих группах пациенток отмечено выраженное снижение признаков ВВА.

В обеих группах, как через 1, так и через 3 месяца терапии отмечались положительные изменения вагинального эпителия лечения: снижение частоты высшей степени атрофии и выраженной атрофии (рис. 4–6).

150-1.jpg (91 KB)

Контрольные показатели общеклинических лабораторных исследований в обеих группах были в пределах нормативных значений.

Частота рецидивов симптомов ГМП у пациенток оценивалась на 4-м визите. Жалобы на возобновление симптомов ГМП отметили 14/70 пациенток (20%). Среди таких симптомов чаще всего отмечена была ургентность (71%), поллакиурия (57%), учащенное мочеиспускание, ноктурия (42%). Жалобы на возобновление ургентного недержания мочи предъявила 1/70 (0,7%) пациентка. Всем 14 пациенткам с рецидивами было рекомендовано продолжение комбинированной терапии мирабегроном (агонистом β3-адренорецепторов) в комбинации с локальными эстрогенами.

Схемы лечения агонистом β3-адренорецепторов (мирабегрон 50 мг) в сочетании с локальным эстрогеном (эстриол 0,5 мг) продемонстрировали значимую эффективность и благоприятный профиль переносимости у пациенток в постменопаузе с симптомами ГМП и ГУМС.

В ходе исследования еще раз была показана связь атрофических изменений урогенитального тракта с симптомами ГМП. Эффективность локальных форм эстрогенов в уменьшении выраженности ВВА подтверждена снижением частоты тяжелой и умеренной степеней атрофии, как через 1, так и через 3 месяца лечения (рис. 4–6).

Показано, что частота нарушений мочеиспускания, в том числе симптомы ГМП и недержание мочи, неуклонно растет с возрастом и длительностью постменопаузы [21, 22]. Учитывая общемировую тенденцию старения населения медицинскому сообществу необходимо уделять все больше внимания лечебным, диагностическим и прогностическим аспектам нарушений мочеиспускания. Как правило, лечением подобных нарушений занимаются урологи, но сейчас становится очевидным, что только междисциплинарное взаимодействие гинекологов, урологов, терапевтов, эндокринологов может привести к действительно значимым результатам уменьшения данной патологии. Особенно важным является участие гинекологов в лечении нарушений мочеиспускания у женщин в периоде постменопаузы [23, 24].

Результаты, полученные в данном исследовании, совпадают с результатами большинства обзоров, указывающих на рост частоты ургентного компонента (симптомов ГМП) у женщин в постмено­паузе [17, 24].

Заключение

Наши данные продемонстрировали, что у пациенток с проявлениями ГМП и ГУМС преобладают следующие симптомы: поллакиурия (88,6%), ноктурия (78,6%) и ургентность (67,1%). Кроме того, подавляющем большинстве случаев симптомы ГМП у женщин в постменопаузе сочетаются с атрофическими изменениями урогенитального тракта различной степени выраженности. Значимыми факторами нарушений мочеиспускания у женщин в постменопаузе является ИМТ более 25 кг/м2.

Комбинированная терапия агонистом β3-адренорецепторов (мирабегрон 50 мг) в сочетании с локальными эстрогенами (эстриол 0,5 мг интравагинально) более эффективна в отношении всех симптомов ГМП, чем монотерапии интравагинальным эстриолом. Важным преимуществом комбинированной терапии является также уменьшение частоты рецидивов в 2 раза. Локальная терапия эстриолом эффективна в отношении симптомов ВВА, как в форме монотерапии так и при комбинированном лечении.

Учитывая частоту возможных рецидивов симптомов ГУМС и ГМП, рекомендовано продолжать лечение комбинированной терапией агонистом β3-адренорецепторов в сочетании с локальными эстрогенами (эстриол 0,5 мг интравагинально). Ограничений для длительного приема обоих препаратов нет.

Список литературы

  1. Министерство здравоохранения Российской Федерации. Менопауза и климактерическое состояние у женщины. Клинические рекомендации. 2021.
  2. Амирова Ж.С. Гиперактивный мочевой пузырь в постменопаузе. Прогнозирование и ранняя диагностика Акушерство и гинекология. 2016; 4: 80-4.
  3. Маковская Д.С., Аполихина И.А., Горбунова Е.А., Юренева С.В. Влияние системной менопаузальной гормональной терапии на симптомы недержания мочи у женщин в постменопаузе. Акушерство и гинекология. 2023; 6: 44-50.
  4. Юренева С.В., Ермакова Е.И., Глазунова А.В. Диагностика и терапия генитоуринарного менопаузального синдрома у пациенток в пери- и пост менопаузе (краткие клинические рекомендации). Акушерство и гинекология. 2016; 5: 138-44.
  5. Portman D.J., Gass M.L.; Vulvovaginal Atrophy Terminology Consensus Conference Panel. Genitourinary syndrome of menopause: new terminology for vulvovaginal atrophy from the International Society for the Study of Women's Sexual Health and The North American Menopause Society. Climacteric. 2014; 17(5): 557-63. https://dx.doi.org/10.3109/13697137.2014.946279.
  6. Coyne K.S., Sexton C.C., Bell J.A., Thompson C.L., Dmochowski R., Bavendam T. et al. The prevalence of lower urinary tract symptoms (LUTS) and overactive bladder (OAB) by racial/ethnic group and age: results from OAB-POLL. Neurourol. Urodyn. 2013; 32(3): 230-7. https://dx.doi.org/10.1002/nau.22295.
  7. Wood L.N., Anger J.T. Urinary incontinence in women. BMJ. 2014; 349: g4531. https://dx.doi.org/10.1136/bmj.g4531.
  8. NICE Pathways. Managing overactive bladder in women. 2020.
  9. Lindahl S.H. Reviewing the options for local estrogen treatment of vaginal atrophy. Int. J. Womens Health. 2014; 6: 307-12. https://dx.doi.org/10.2147/IJWH.S52555.
  10. Nik-Ahd F., Lenore Ackerman A., Anger J. Recurrent urinary tract Infections in females and the overlap with overactive bladder. Curr. Urol. Rep. 2018; 19(11): 94. https://dx.doi.org/10.1007/s11934-018-0839-3.
  11. Banakhar M.A., Al-Shaiji T.F., Hassouna M.M. Pathophysiology of overactive bladder. Int. Urogynecol. J. 2012; 23: 975-82. https://dx.doi.org/10.1007/s00192-012-1682-6.
  12. Brown J.S., Vittinghoff E., Wyman J.F., Stone K.L., Nevitt M.C., Ensrud K.E., Grady D. Urinary incontinence: does it increase risk for falls and fractures? Study of Osteoporotic Fractures Research Group. J. Am. Geriatr. Soc. 2000; 48(7): 721-5. https://dx.doi.org/10.1111/j.1532-5415.2000.tb04744.x.
  13. Аполихина И.А. Гиперактивный мочевой пузырь: вопросы и ответы. Мать и Дитя. 2020; 4 (22).
  14. Ellsworth P., Marschall-Kehrel D., King S., Lukacz E. Bladder health across the life course. Int. J. Clin. Pract. 2013; 67(5): 397-406. https://dx.doi.org/10.1111/ijcp.12127.
  15. Robinson D., Cardozo L., Milsom I., Pons M.E., Kirby M., Koelbl H., Vierhout M. Oestrogens and overactive bladder. Neurourol. Urodyn. 2014; 33(7):1086-91. https://dx.doi.org/10.1002/nau.22464.
  16. Herschorn S., Chapple C.R., Abrams P., Arlandis S., Mitcheson D., Lee K.S. et al. Efficacy and safety of combinations of mirabegron and solifenacin compared with monotherapy and placebo in patients with overactive bladder (SYNERGY study). BJU Int. 2017; 120(4): 562-75. https://dx.doi.org/10.1111/bju.13882.
  17. Abrams P., Kelleher C., Staskin D., Rechberger T., Kay R., Martina R. et al. Combination treatment with mirabegron and solifenacin in patients with overactive bladder: efficacy and safety results from a randomised, double-blind, dose-ranging, phase 2 study (Symphony). Eur. Urol. 2015; 67(3): 577-88. https://dx.doi.org/10.1016/j.eururo.2014.02.012.
  18. Cardozo L.D., Wise B.G., Benness C.J. Vaginal oestradiol for the treatment of lower urinary tract symptoms in postmenopausal women--a double-blind placebo-controlled study. J. Obstet. Gynaecol. 2001; 21(4): 383-5.https://dx.doi.org/10.1080/01443610120059941.
  19. Rahn D.D., Carberry C., Sanses T.V., Mamik M.M., Ward R.M., Meriwether K.V. et al.; Society of Gynecologic Surgeons Systematic Review Group. Vaginal estrogen for genitourinary syndrome of menopause: a systematic review. Obstet. Gynecol. 2014; 124(6):1147-56. https://dx.doi.org/10.1097/AOG.0000000000000526.
  20. Касян Г.Р., Гвоздев М.Ю., Коноплянников А.Г., Пушкарь Д.Ю. Недержание мочи у женщин. Методические рекомендации №4. Москва; 2017.
  21. Padmanabhan P., Scarpero H.M., Milam D.F., Dmochowski R.R., Penson D.F. Five-year cost analysis of intra-detrusor injection of botulinum toxin type A and augmentation cystoplasty for refractory neurogenic detrusor overactivity. World J. Urol. 2011; 29(1): 51-7. https://dx.doi.org/10.1007/s00345-010-0618-3.
  22. European Association of Urology. EAU Guidelines: urinary incontinence. 2020.
  23. Yoshida M., Takeda M., Gotoh M., Nagai S., Kurose T. Vibegron, a novel potent and selective β3-adrenoreceptor agonist, for the treatment of patients with overactive bladder: a randomized, double-blind, placebo-controlled phase 3 study. Eur. Urol. 2018; 73(5): 783-90. https://dx.doi.org/10.1016/j.eururo.2017.12.022.
  24. Bientinesi R, Sacco E. Managing urinary incontinence in women - a review of new and emerging pharmacotherapy. Expert Opin. Pharmacother. 2018; 9(18): 1989-97. https://dx.doi.org/10.1080/14656566.2018.1532502.

Поступила 02.11.2023

Принята в печать 13.12.2023

Об авторах / Для корреспонденции

Тихомирова Елена Владиславовна, к.м.н., с.н.с. поликлинического отделения, Московский областной научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии, 101000, Россия, Москва, ул. Покровка, д. 22А, +7(925)820-11-14, heltik03@gmail.com, https://orcid.org/0000-0002-2977-323X
Балан Вера Ефимовна, д.м.н., профессор, руководитель поликлинического отделения, Московский областной научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии, 101000, Россия, Москва, ул. Покровка, д. 22А, +7(905)736-08-00, balanmed@gmail.com, https://orcid.org/0000-0002-2364-6838
Титченко Юлия Павловна, к.м.н., н.с. отделения пренатальной диагностики, Московский областной научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии, 101000, Россия, Москва, ул. Покровка, д. 22А, +7(925)200-49-79, yuliatit@mail.ru, https://orcid.org/0000-0003-4109-0471

Также по теме