Редкий вариант течения врожденной дисфункции коры надпочечников у женщины с выявленной рудиментарной тканью предстательной железы

1. Карева М.А., Чугунов И.С. Федеральные клинические рекомендации – протоколы по ведению пациентов с врожденной дисфункцией коры надпочечников в детском возрасте. Проблемы эндокринологии. 2014; 60(2): 42-50.
2. Bachelot A., Chakhtoura Z., Samara-Boustani D., Dulon J., Touraine P., Polak M. Bone health should be an important concern in the care of patients affected by 21 hydroxylase deficiency. Int. J. Pediatr. Endocrinol. 2010; 2010: 326275. https://dx.doi.org/10.1155/2010/326275.
3. Андреева Е.Н., Ужегова Ж.А. Врожденная дисфункция коры надпочечников (адреногенитальный синдром) скрининг, диагностика, лечение. Методические рекомендации. М.; 2010.
4. Дзенис И.Г., Евграфов О.В., Быкова Е.К., Юдина Т.Н., Бахарев В.А., Фанченко Н.Д. Врожденная дисфункция коры надпочечников – обнаружении новой мутации гена 21-гидроксилаза. Вестник Российской академии медицинских наук.1994; 12: 29-33.
5. Семенова Т.А. Врожденная дисфункция коры надпочечников (ВДКН). В кн.: Материалы X Международной студенческой научной конференции «Студенческий научный форум-2018». М.; 2018.
6. Волкова Н.В., Солнцева А.В. Клинический случай разных форм врожденной дисфункции коры надпочечников у сибсов. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2017; 62(4): 228.
7. Файзулин А.К., Батыгин М.П., Глыбина Т.М., Шкитырь З.В. Современные методы хирургической коррекции пороков наружных гениталий у девочек с врожденной дисфункцией коры надпочечников. Андрология и генитальная хирургия. 2011; 3: 69-73.
8. Winters J.L., Chapman P.H., Powell D.E., Banks E.R., Allen W.R., Wood D.P. Jr. Female pseudohermaphroditism due to congenital adrenal hyperplasia complicated by adenocarcinoma of the prostate and clear cell carcinoma of the endometrium. Am. J. Clin. Pathol. 1996; 106(5): 660-4. https://dx.doi.org/10.1093/ajcp/106.5.660.
9. Tepper S.L., Jagirdar J., Heath D., Geller S.A. Homology between the female paraurethral (Skene’s) glands and the prostate. Immunohistochemical demonstration. Arch. Pathol. Lab. Med. 1984; 108(5): 423-5.
10. Gomes L.G., Mendonça B.B., Bachega T.A. Prostate development in girls with congenital adrenal hyperplasia: effect of androgens intra-uterus or inappropriate postnatal hormonal control. Arq. Bras. Endocrinol. Metabol. 2009; 53(6): 695-7. https://dx.doi.org/10.1590/s0004-27302009000600001.
11. Heyns C.F., Rimington P.D., Kurger T.F., Falck V.G. Benign prostatic hyperplasia and uterine leiomyomas in a female pseudohermaphrodite: a case report. J. Urol. 1987; 137(6): 1245-7.
12. Hochberg Z., Diamond E., Lischinsky S., Zinder O. Prostatic ejaculate in assigned males with 46,XX congenital adrenal hyperplasia. Arch. Androl. 1987; 19(2): 187-9.
13. Kim K.R., Park K.H., Kim J.W., Cho K.J., Ro J.Y. Transitional cell metaplasia and ectopic prostatic tissue in the uterine cervix and vagina in a patient with adrenogenital syndrome: report of a case suggesting a possible role of androgen in the histogenesis. Int. J. Gynecol. Pathol. 2004; 23(2): 182-7. https://dx.doi.org/10.1097/00004347-200404000-00015.
14. Kiviat M.D., Leonard J.M. True prostatic tissue in 46XX female with adrenogenital syndrome. Urology. 1978; 12(1): 75-8.
15. Klessen C., Asbach P., Hein P.A., Beyersdorff D, Hamm B, Taupitz M. Complex genital malformation in a female with congenital adrenal hyperplasia: evaluation with magnetic resonance imaging. Acta Radiol. 2005; 46(8): 891-4. https://dx.doi.org/10.1080/02841850500270449.
16. De Paulino Mda C., Steinmetz L., Menezes Filho H.C., Kuperman H., Della Manna T., Vieira J.G. et al. Search of prostatic tissue in 46,XX congenital adrenal hyperplasia. Arq. Bras. Endocrinol. Metabol. 2009; 53(6): 716-20. https://dx.doi.org/10.1590/s0004-27302009000600004.
17. Schuhmann R. Congenital adrenogenital salt-losing syndrome with development of a prostate gland in a female infant. Dtsch. Med. Wochenschr. 1969; 94(43): 2229-31.
18. Subramanian S., Gamanagatti S., Sharma R. MR demonstration of a prostate gland in a female pseudohermaphrodite. Pediatr. Radiol. 2006 ; 36(11): 1194-6. https://dx.doi.org/10.1007/s00247-006-0280-5.
19. Yeşilkaya E., Cinaz P., Bideci A., Camurdan O., Boyraz M. A 46XX disorder of sex development with a prostate gland and increased level of prostate-specific antigen. J. Natl. Med. Assoc. 2008; 100(2): 256-8. https://dx.doi.org/10.1016/s0027-9684(15)31214-1.
20. Fang B., Cho F., Lam W. Prostate gland development and adrenal tumor in a female with congenital adrenal hyperplasia: a case report and review from radiology perspective. J. Radiol. Case Rep. 2013; 7(12): 21-34. https://dx.doi.org/10.3941/jrcr.v7i12.1933.
21. Lázaro A.P., de Lacerda A.M., Ghiaroni J., de Miranda L.C., Vidal A.P., Collett-Solberg P.F. et al. Leydig cell tumor in a 46,XX child with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. Horm. Res. Paediatr. 2013; 79: 179-84. https://dx.doi.org/10.1159/000346899.
22. Wesselius R., Schotman M., Schotman M., Pereira A.M. A patient (46XX) with congenital adrenal hyperplasia and prostate cancer: A case report. J. Endocr. Soc. 2017; 1(9): 1213-6. https://dx.doi.org/10.1210/js.2017-00281.
23. Santos F.C., Leite R.P., Custódio A.M., Carvalho K.P., Monteiro-Leal L.H., Santos A.B. et al. Testosterone stimulates growth and secretory activity of the female prostate in the adult gerbil (Meriones unguiculatus). Biol. Reprod. 2006; 75(3): 370-9. https://dx.doi.org/10.1095/biolreprod.106.051789.

Поступила 23.11.2020

Принята в печать 01.04.2021