Перспективы использования гликочипа для поиска биомаркеров больших акушерских синдромов

М.М. Зиганшина, Н.В. Шилова, Н.Р. Хасбиуллина, А.С. Ракитько, Н.Е. Кан, В.Л. Тютюнник, Н.В. Бовин

1 ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова» Минздрава России, Москва, улица Академика Опарина, 4; 2 ФГБУН «Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН», Москва, ГСП-7, ул. Миклухо-Маклая, 16/10; 3 Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, Москва, Ленинские горы, 1; 4 ФГБУН «Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН», Москва, Ленинский проспект, 47; 5 ООО «Семиотик», Москва, ГСП-7, ул. Миклухо-Маклая, 16/10

Введение. Одной из основных проблем ведения беременности, осложненной преэклампсией (ПЭ) и задержкой роста плода (ЗРП), является отсутствие эффективных маркеров для прогноза их развития, диагностики, в том числе дифференциальной с другими патологиями, которые имеют схожие клинические симптомы. Поскольку наиболее значимыми факторами патогенеза заболеваний данной группы являются нарушения межклеточных контактов при плацентации и развитии тромбозов в сосудах плаценты, то перспективным подходом в их исследовании является изучение гликопатологии (изменения гликанов гликокаликса и внеклеточного матрикса) в плаценте и параллельный поиск маркеров в крови. В качестве таких маркеров могут рассматриваться антигликановые антитела (АгАт).

Цель. Поиск диагностических сигнатур АгАт для дифференциальной диагностики гипертензивных расстройств во время беременности и ЗРП.

Материал и методы. Проводилось одномоментное исследование в параллельных группах, включающее 317 пациенток после 24 недель беременности. Группу сравнения составили 87 условно здоровых пациенток. В основную группу вошли 55 пациенток с ЗРП и 175 пациенток с гипертензивными расстройствами во время беременности, включая пациенток с хронической и гестационной артериальной гипертензией (ХАГ и ГАГ соответственно) и ПЭ. В группе с ПЭ выделяли раннюю тяжелую ПЭ (до 34 недель), позднюю (после 34 недель) умеренную и тяжелую ПЭ. АгАТ (IgG и IgM классов) в сыворотке периферической крови определяли с помощью гликочипа (Семиотик, Россия). Результаты анализировали согласно [1].

Результаты. При анализе результатов выявлены диагностические сигнатуры (сочетания АгАТ) и рассчитана их диагностическая ценность для всех включенных в исследование групп. Высокая диагностическая ценность была выявлена в группах «нормальная беременность – беременность на фоне ХАГ» (сигнатура объединяет три АгАТ IgM, AUC=0,92; чувствительность/специфичность 0,81/0,94) и «ГАГ – ХАГ» (1 IgM+1 IgG, AUC=0,91; чувствительность/специфичность 0,80/0,82). Аналогично «нормальная беременность – ранняя тяжелая ПЭ» (1 IgM+1 IgG, AUC=0,93; чувствительность/специфичность 0,83/0,88) и «поздняя умеренная ПЭ – ХАГ» (2 IgG, AUC=0,89; чувствительность/специфичность 0,72/0,90). Для дифференциации ЗРП лучшие показатели выявлены при сравнении групп «нормальная беременность – ранняя ЗРП» (1 IgM+1 IgG, AUC=0,84; чувствительность/специфичность 0,71/0,86) и «ранняя тяжелая ПЭ – ранняя ЗРП» (1 IgM+2 IgG, AUC=0,83; чувствительность/специфичность 0,71/0,77).

Заключение. Подход, основанный на поиске диагностических сигнатур АгАТ, позволяет провести дифференциацию ПЭ и ЗРП с нормальной беременностью и рядом гипертензивных расстройств и выявить специфичные маркеры, которые можно считать эксклюзивными для конкретной нозологии.

Список литературы

  1. Huflejt ME, Vuskovic M, Vasiliu D, Xu H, Obukhova P, Shilova N, Tuzikov A, Galanina O, Arun B, Lu K, Bovin N. Anti-carbohydrate antibodies of normal sera: findings, surprises and challenges. Mol Immunol. 2009;46 (15): 3037–49..
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.