Индивидуальный подход к выбору препарата гонадотропинов для овариальной стимуляции

Сыркашева А.Г., Романов А.Ю., Калинина Е.А.

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова» Минздрава России
National Medical Research Center for Obstetrics, Gynecology and Perinatology named after Academician V.I.Kulakov of Ministry of Healthcare of Russian Federation

Классификация по МКБ-10

N97 Женское бесплодие.

Основная цель врача при назначении овариальной стимуляции в программах вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) – предложить пациентке максимально эффективный и безопасный метод лечения бесплодия на основании ее индивидуальных особенностей. Под максимальной эффективностью понимают максимально высокие шансы на наступление беременности и живорождения при низком риске отмены и ятрогенных осложнений (прежде всего, синдрома гиперстимуляции яичников). В современных условиях имеется тенденция к снижению продолжительности стимуляции функции яичников, снижению медикаментозной нагрузки, а значит, и стоимости лечения. Одним из основных критериев оценки овариальной стимуляции является число полученных зрелых ооцитов. Выделяют «нормальный» овариальный ответ, «бедный» овариальный ответ (БОО) и «гиперответ» яичников на овариальную стимуляцию.

Нормальный овариальный ответ – это получение от 4 до 15 зрелых ооцитов в день трансвагинальной пункции. При получении менее 4 зрелых ооцитов значительно снижаются шансы на наступление клинической беременности, а при получении более 15 зрелых ооцитов эффективность ВРТ не увеличивается, однако значительно растет риск синдрома гиперстимуляции яичников (СГЯ).

В данном клиническом алгоритме представлены основные параметры выбора препаратов гонадотропинов, которые могут быть использованы в клинической практике. К основным препаратам гонадотропинов относят:

  1. рекомбинантные препараты фолликулостимулирующего гормона (рФСГ);
  2. человеческие менопаузальные гонадотропины высокоочищенные (во-ЧМГ);
  3. рФСГ пролонгированного действия – корифоллитропин альфа;
  4. рекомбинантный комбинированный препарат (рФСГ+рЛГ).

При выборе препарата гонадотропина следует проводить оценку следующих клинико-анамнестических характеристик пациенток.

  1. Возраст пациентки.
  2. Вес, рост, индекс массы тела.
  3. Овариальный резерв – количество антральных фолликулов (КАФ), уровень антимюллерова гормона (АМГ).
  4. Базальный уровень гонадотропинов – ФСГ, лютеинизирующего гормона (ЛГ).
  5. Наличие в анамнезе пациентки циклов овариальной стимуляции (БОО – получение 3 и менее ооцитов).
  6. Наличие синдрома поликистозных яичников (СПКЯ).
  7. Выбранный протокол стимуляции суперовуляции.

Список литературы

  1. Вспомогательные репродуктивные технологии и искусственная инсеминация. Клинические рекомендации Министерства здравоохранения Российской Федерации. Акушерство и гинекология, 2019.
  2. Mochtar M.H., Danhof N.A., Ayeleke R.O., Van der Veen F., van Wely M. Recombinant luteinizing hormone (rLH) and recombinant follicle stimulating hormone (rFSH) for ovarian stimulation in IVF/ICSI cycles. Cochrane Database Syst Rev. 2017 May 24; 5: CD005070.
  3. Bordewijk E.M., Mol F., van der Veen F., Van Wely M. Required amount of rFSH, HP-hMG and HP-FSH to reach a live birth: a systematic review and meta-analysis. Hum Reprod Open. 2019 Jun 1; 2019(3): hoz008.
  4. Pacchiarotti A., Selman H., Valeri C., Napoletano S., Sbracia M., Antonini G., Biagiotti G. Ovarian Stimulation Protocol in IVF: An Up-to-Date Review of the Literature. Curr Pharm Biotechnol. 2016; 17(4): 303-15.
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.